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colla soluzione acquosa di acido arsenioso o con quella di tartaro emetico, se non che, 
trascorsi alcuni minuti, incomincia ad ingiallirle e poscia a poco a poco crescendo 
l’ingiallimento, vi fa deporre de’ fiocchi, dalla prima di un bel cedrino, e dalla seconda 
di una tinta aranciona. 
Occorrono parecchie ore perchè la precipitazione sia a termine; se la quantità 
del reattivo fu sufficiente, tutto l’arsenico e tutto l’antimonio rimangono convertiti 
in solfuri. 
Quando alla soluzione arseniosa si aggiunge dell’acido cloridrico, la reazione 
avviene più sollecita, e se si aggiunge ancora dell’acido solforoso, questo non la turba. 
L’acido cloridrico alquanto diluito e contenente dell’acido solforoso, trattato col 
reattivo, non dà che un lieve intorbidamento bianco anche a termine di più ore, 
con che si vede che il composto solforato trovandosi in mescolanza coll’ acido arse- 
nioso e l’acido solforoso ad un tempo, agisce di preferenza sul primo. 
Volli anche sperimentare come si comporti coll’acido arsenico. Sciolti 2 centigr. 
circa di arseniato di soda puro, che diluii in 10 c. c. d’acqua e inacidii con 2 0 3 
goccie di acido solforico diluito, cioè fino ad acidità ben manifesta, indi vi sovraffusi 
un doppio volume del reattivo; mescolai in campanella che chiusi con tappo di sovero. 
Dapprima nulla apparve; scorsa mezz'ora circa incominciò un leggero opalinamento 
bianco, il quale andò crescendo con grande lentezza; quatt’ore dopo nulla si era 
deposto, e la materia bianchiccia appariva di pochissimo conto. 
Nel giorno susseguente, cioè 17 ore dopo, si era deposto un tenue sedimento 
gialliccio, del colore giallo chiaro del solfo, non del giallo cedrino più carico del 
solfuro di arsenico. Feltrai il liquido e lo riversai nella sua campanella, già sciacquata, 
lasciandolo per vedere se si intorbidasse; nulla avvenne, almeno per più ore. 
Lavai il tenue precipitato sul feltro fino a che l’acqua passasse senza più nulla 
trasportare e indi vi versai dell’ammoniaca diluita raccogliendo a parte il feltrato 
ammoniacale. Il precipitato che era sul feltro non mostrò sensibilmente di diminuire; 
nondimeno evaporai l’ammoniaca per riconoscere se avesse sciolto del solfuro d’arse- 
nico, e di fatto ve ne riscontrai una piccolissima proporzione, sufficiente tuttavia per 
fornire la nota reazione col nitrato di argento ammoniacale. 
Da ciò emerge che il reattivo indicato non potrebbesi adoperare, come aveva 
sperato, per la separazione precisa dell’acido arsenioso dall’acido arsenico. 
Tentai di preparare questo reattivo con maggiore sollecitudine e con speranza che 
fosse più uniforme tra una preparazione e l’altra disponendo un apparecchio, nel quale 
da due canne, entravano, dall’una dell’aria atmosferica e dall’altra del gas solfidrico, 
in altra maggiore contenente del fosforo, facendo gorgogliare il misto gazoso e fumoso 
in una boccia con acqua stillata; ma nulla altro ottenni, tranne che del solfo deposto 
ed una soluzione di acido fosfatico con eccesso di acido solfidrico. 
Il reattivo non dura perfettamente inalterato come sarebbe da desiderare, perchè 
col tempo incomincia a svolgere dell’idrogeno solforato, e sembra con assorbimento 
di ossigeno. 
Avendone in un pallone da tre mesi ed a chiusura perfetta con buon sovero, 
nell’atto in cui lo sturai diede quel rumore come quando l’aria entra in un vuoto 
parziale, quantunque la temperatura ambiente fosse più elevata, dacchè era stato 
