SNOSONSE 
dell'anidride arseniosa, dopo di avere decantato l’etere precedente, se non che dalla 
terza operazione alla settima raddoppiai il volume dell’etere. Da ciascuno dei detti 
liquidi eterei ottenni sempre dell’anidride arseniosa. 
Ma ciò che fu più singolare mi par questo, che avendo misurato 10 c. ec. del- 
l’etere del secondo, terzo, quinto e settimo trattamento, ebbi da ciascuno per residuo 
1 milligr. di anidride arseniosa. 
Siccome l’etere venne portando via sempre la stessa proporzione di anidride dal 
liquido acquoso, perciò è presumibile che forse sarebbesi giunto, ripetendo più e più 
volte ancora i trattamenti, a sottrarvela quasi del tutto, come avviene per certi 
alcaloidi, i quali sebbene più solubili nell’acqua che nell’etere, nondimeno possono 
togliersi quasi compiutamente dalla soluzione acquosa, rinnovando parecchie volte il 
solvente etereo. 
Ciò dimostra che non tornerebbe conto trattare coll’etere dei liquidi lievemente 
inaciditi, particolarmente con un acido debole, quando si teme che contengano un 
arsenito; ma si può procedere con maggiore tranquillità se l’inacidimento è manifesto, 
e particolarmente se fatto coll’acido solforico o coll’acido tartarico, avendo trovato 
che la soluzione acquosa della detta anidride quando sia stata inacidita con uno dei 
due fino a reazione acida bene spiegata, nulla più cede per quanto si dibatta coll’etere. 
Coll’acido cloridrico, l’effetto è meno sicuro, dacchè avendo operato pure col 
medesimo, l’etere s’impadronì di una tenue quantità di arsenico, e ciò forse per essere 
il tricloraro del medesimo alquanto solubile in:quel veicolo. 
Venendo agli altri liquidi dirò che da 15 c. c. di alcole metilico rimasero dopo 
l’evaporazione 5 milligr. di anidride arseniosa, e da 15 c. c. di cloroformio, 3 milligr. 
Rispetto all’alcole amilico non potei procedere col metodo semplicissimo usato 
per gli altri solventi, essendomi avveduto che il detto alcole, sebbene purissimo, 
nondimeno nell’evaporare lasciava qualche cosa di soprappiù della sola anidride arse- 
niosa. Procedetti invece esaurendone 15 ce. c. dall’anidride disciolta col dibatterlo per 
tre volte con un volume di acqua inacidita dall’acido cloridrico, unendo insieme 
145 c.c. dell’acqua acida che precipitai coll’acido solfidrico, poi raccogliendo sul feltro 
il solfuro che lavai ripetutamente, e che, seccato e pesato, fu di 6 milligrammi corri- 
spondenti a 0,0048 di anidride arseniosa. 
L'essenza di trementina sciolse pochissimo dell'anidride porcellanica; meno an- 
cora il benzolo e l’etere leggero del petrolio; i due ultimi, si può dire, una traccia 
appena apprezzabile; tuttavolta la detta essenza scioglie in copia discreta l’anidride 
vetrosa. Di fatto, avendovi posto in digestione di questa anidride, poi feltrati e di- 
battuti 15 c. c. dell’ essenza con acqua cloridrica, questa n’estrasse tanto da pro- 
durre 0,0125 di trisolfuro di arsenico. 
CONCLUSIONI. 
1. L'acido solforico quale il commercio fornisce colla qualifica di purissimo e 
quale anche si purifica nel proprio laboratorio con l’acido solfidrico od i solfuri o cogli 
ossidanti, non può ritenersi scevro totalmente di arsenico quand’anche non ne dia 
contrassegno coll’apparecchio di Marsh provandolo nel modo consueto. 
