— 644 — 
l’ematoidina, e per questo si astengono di darle un nome speciale. Piccolo e Lieben 
invece insistono nelle sua speciale individualità chimica e propongono per essa il 
nome di luteoematoidina, o di emoluteina. Evidentemente senza conoscere il lavoro 
di questi ultimi autori, descrive Thudichum (') nell’anno 1869 la luteina come un 
pigmento giallo, che secondo lui sarebbe molto diffuso nel regno animale e ve- 
getale; il quale identifica con l'ematoidina di Holm e Staedeler, dicendo espressa- 
mente che finora non sia ancora chimicamente differenziato da altri. Secondo Thu- 
dichum la luteina normalmente si trova nel corpi lutei dei mammiferi, nel siero del 
sangue, nelle cellule del tessuto adiposo, e nel grasso giallo del latte (burro). Inoltre, 
come hanno già trovato Holm e Staedeler, la luteina si trova nel torlo dell’uovo 
degli ovipari. Nei vegetali si osserva nei semi (mais), nelle buccie e nelle parti 
carnose dei frutti; nelle radici (carota gialla), nelle foglie, negli stami, nella corolla 
e nei petali di molti fiori. Dopo il Thudichum il solo Hoppe-Seyler si è occupato 
dettagliatamente dell’esame della luteina. I fatti nuovi trovati da lui si trovano 
esposti nel suo manuale d’Analisi Chimica Fisiologica e Patologica. 
Noi abbiamo preparato come Holm e Staedeler e come Piccolo e Lieben la luteina 
dai corpi iutei dell’ovario della vacca, ed anche noi ottenemmo come ultimo risultato, 
cristalli microscopici pleocromatici, i quali con un forte ingrandimento furono dimo- 
strati appartenere a due forme nettamente distinte. Gli uni sono prismi asbase rom- 
bica (identici con la figura di Thudichum). Gli altri sono tavole irregolarmente 
romboidali (corrispondenti alle figure di Piccolo e Lieben). Questi ultimi proba- 
bilmente non sono niente altro che tavole di colesterina colorata dalla luteina, ed 
anco rispetto ai cristalli della prima forma abbiamo qualche dubbio, se debbono 
essere considerati come cristalli di luteina chimicamente pura. Però su questa que- 
stione, come nella questione della costituzione della luteina in genere, ci riserbiamo 
di tornarci sopra in un’altra occasione. 
I. Reazioni chimiche della luteina. — L'identità della luteina con la sostanza. 
colorata contenuta nelle gocciole oleose della retina risulta dall’ identità delle loro 
reazioni chimiche. 
1. La suddescritta reazione così bella e così caratteristica, che l'acido solforico 
produce con le gocciole oleose, fu già istituita con eguale successo da Piccolo e 
Lieben coi loro cristalli di luteina. i 
_ 2. La reazione con l’acido azotico, la quale sembra esser sfuggita a Pic- 
colo e Lieben, viene prima ben descritta da Thudichum e confermata da Hoppe-Seyler. 
3. La reazione col iodio finalmente, la quale fu tentata da Piccolo e Lieben 
con risultato negativo, e che nessun altro menziona, a noi è riuscita con i cristalli 
di luteina, altrettanto bene quanto con le gocciole oleose. 
II. Solubilità della luteina. — Tutti i liquidi sopramenzionati, i quali sciolgono 
la sostanza colorante delle gocciole oleose, lo fanno senza veruna eccezione con i 
cristalli della luteina. Fu già osservato da Holm e Staedeler che la soluzione sul- 
focarbonica si distingue da tutte le altre per il suo colore rosso intenso. 
(1) Veber das Lulein und die Spektren gelbgefaerbler organischer Substanzen. Centralblatt fuer 
die medizin. Wissensch., 1869, p. 1. 
