ERICA a A 
Per queste esperienze abbiamo adoperato picrotossina cristallizzata dall'acqua e 
disseccata a 100°-120° facendo uso di soluzioni nell'acido acetico. I risultati ottenuti 
non confermano la formula C30 H340;3, ma si avvicinano più a quella C,° Hi, 0; 
proposta dal Barth, se pure, ove si voglia ammettere come indiscutibile la legge di 
Raoult, non debbano considerarsi come un argomento in favore della ipotesi di Barth 
e Kretshey che la così detta picrotossina sia un miscuglio. 
Concentrazione Abbassamento Coeff.'e d’abb.° Abb.° molecolare per 
Cs0 Hss 0,3 Cio Hu O; 
I 0,9926 — 0,18 0,1818 109,14 43,15 
Ind 1,046 — 0,19 0,1816 109,32 43,22 
Idrato di picrotosside C,5 Hg 04 
Anche per questa sostanza rimandiamo alle memorie originali sopra citate. 
Esaminammo dell’idrato di picrotosside di due preparazioni diverse: cioè una 
porzione (@) ottenuta per l’azione di HCl gassoso sopra una soluzione alcoolica di 
picrotossina, e una porzione (8) ottenuta per l’azione del bromo sulla picrotossina in 
sospensione nell’etere. 
Le soluzioni furono fatte in acido acetico. I numeri da noi ottenuti confermano 
la formula C,; Hg 0; proposta da Paternò e Oglialoro. 
Concentrazione Abbassamento Coeff.te d’abb.° Abb.° molecolare 
per C5 His 07 
« 1,0339 — 0,15 0,1451 44,98 
p 1,2106 — 0 16 0,1322 40,98 
Santonide (Ore Hg 0, 
La santonide è un isomero della santonina e si ottiene per azione dell’acido 
acetico glaciale sulla santonina. Il suo potere rotatorio fu già oggetto di studio 
del prof. Carnelutti e di uno di noi: essa è destrogira ed è, dopo la para- 
santonide, la sostanza organica dotata del maggiore potere rotatorio: infatti abbiamo 
per essa alla temperatura di 20° in soluzione cloroformica [a]D =+- 754 per con- 
centrazioni che variano da 3,101 a 30,520. Abbiamo esperimentato su questa sostanza 
per vedere se essa fosse un polimero della santonina, come il suo potere rotatorio 
tanto più elevato poteva far credere: invece l'abbassamento molecolare condurrebbo 
alla formula semplice C,; Hig 03. Le soluzioni furono fatte nel benzolo. 
Concentrazione Abbassamento Coeff.t® d’abb.° Abb.° molecolare 
per (Gar His (0A 
I 2,182 — 0,42 0,1925 47,36 
CONCLUSIONE 
Dalle esperienze che abbiamo esposte ci sembra di poter concludere che in ge- 
nerale la legge di Raoult ha ricevuto una nuova ed importante conferma, sebbene 
non si mantenga in tutto il suo rigore e sola eccezione, fra le sostanze organiche, 
non sieno gli ammoni ed i veri sali. Ed invero, ed è questo il risultato più notevole 
da noi ottenuto, fra tre coppie di polimeri che abbiamo studiato, in due casi, aldeide 
