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messa in dubbio e in tal caso secondo la regola di Raoult l'abbassamento molecolare 
dovrebbe essere circa la metà di quello da noi trovato. 
Concentrazione Abbassamento Coeff.!e d’abb.° Abb.° molecolare 
per Cag Hha Oz 
IT 1,096 — 0,21 0,1916 46,37 
Lapacone C,5 Hiy 03 
Questo composto (!) si ottiene nel miglior modo per l’azione dell'acido solforico 
a freddo sull’acido lapacico: si tratta 1 p. d'acido lapacico con 4 p. di acido solforico 
agitando sino a completa soluzione: versando poscia in molta acqua si precipitano 
dei fiocchi abbondanti di color rosso arancio, che, cristallizzati dall’etere e dall'alcool, 
forniscono il lapacone puro in bellissimi aghi del colore sopra indicato, fusibili a’ 
155°-156°. Per quanto riguarda la costituzione di questo composto l'ipotesi che è 
sembrata più probabile è che esso sia un polimero dell'acido lapacico, giacchè per le 
esperienze di Stenhouse e Groves sul # naftochinone, per quelle di G. Spica sul. to- 
luochinone, per le più recenti di Liebermann sopra il benzo e l’e naftochinone e per 
altre ancora inedite di uno di noi, è reso molto probabile che tutti i chinoni per 
l’azione dell'acido solforico si trasformino in polimeri, e l'acido lapacico non è altro 
che un ossichinone. Pur tuttavia è da osservare che i polimeri dei chinoni finora 
studiati sono delle sostanze brune, poco solubili ed a punto di fusione molto più ele- 
vato dei corrispondenti chinoni, mentre fra l'acido lapacico e il lapacone non si osserva 
nei caratteri esteriori questo grande distacco. Anche per questa sostanza furono fatte 
esperienze in soluzione benzolica. I numeri da noi ottenuti conducono allo stesso peso 
molecolare che per l'acido lapacico. 
Concentrazione Abbassamento Coeff.te d’abb.° Abb.° molecolare 
i per Cis His O; 
IL 1,796 — 0,32 0,1781 43,10 
Picrotossina Czo H34 0132 
La costituzione della picrotossina e la sua formula sono state in questi ultimi 
anni argomento di una viva polemica fra uno di noi e Oglialoro da una parte e 
Barth e Kretschy dall'altra. Rimandando il lettore ai lavori originali (*) per la co- 
noscenza dei fatti e degli argomenti che sono stati prodotti, ci limiteremo a rammen- 
tare che la picrotossina, alla quale era stata attribuita la formula C, H14 0; (Pelletier e 
Couerbe, Barth) fu in una prima pubblicazione da uno di noi ed Oglialoro rappre- 
sentata con l’altra Cs Hio 04, ma in seguito avendo trovato che tutti i suoi derivati 
corrispondono a formule con C,; l'abbiamo sostituita con l’altra C30 H3403 che cor- 
risponde ugualmente bene alla composizione elementare e che ha il vantaggio di 
spiegar facilmente la sua scissione in idrato di picrotosside e in picrotina: 
C30 Hs 013 — Cis His 0; + Cis His 0; 
Barth e Kretschy invece hanno sostenuto che la picrotossina è un miscuglio di 
due sostanze C,; Hi6 0g l'una e C,; Hz0 0» l’altra. 
() Gazzetta chimica. T. XII, pag. 370. 
(2), Gazzetta chimica. T. VI, 531; VII, 193; IX, 57; XI 36. 
