Se piene 
Noi esperimentammo anche con una soluzione acetica di cianometina: ma anche 
per questa, tenuto conto che la cianometina si trasformava in acetato, ottenemmo 
numeri che non si accordano affatto colla formula (CH. ON). 
Infatti : 
Concentrazione Abbassamento Coeff.!e d’abb.° Abb. molecolare 
per (CH3 . CN); 
IT 1,342 0,26 0,1937 23,68 
Ora l'abbassamento molecolare medio per le sostanze organiche in soluzione nel- 
l'acido acetico è 39. 
Cianamide CN, Ha 
La cianamide fu preparata per l’azione dell’ossido di mercurio umido sulla solu- 
zione acquosa di solfourea. 
La soluzione di cianamide si svaporò rapidamente, si riprese con etere che lasciò 
indisciolta la diciandiamide, e quindi si fece cristallizzare. 
Fondeva a 40°. La soluzione fu fatta pochi minuti avanti di fare la esperienza. 
Concentrazione Abbassamento Coeff.te d’abb.° Abb. molecolare 
per CN. H. 
IT 0,9803 — 0,98 0,3876 16,28 
Diciandiamide (CN, H)s 
La diciandiamide proveniva dalla fabbrica di Schuchardt in Gorlitz. Era bian- 
chissima: fondeva a 204,5°-205,50. 
Concentrazione Abbassamento Coeff.te d’abb.° Abb.° molecolare 
per (CN, Ho): 
I 1,570 — 0,29 0,1850 15,54 
Sebbene il numero trovato per l'abbassamento molecolare si discosti un poco 
dalla media, pure possiamo ritenere che anche esso rientri nella regola di Raoult: 
infatti egli ottenne il numero 15,5 pel fenolo e fece già notare anche come le sostanze 
azotate abbiano in generale un abbassamento molecolare più piccolo che non le altre 
sostanze organiche. 
Acido lapacico Cis His 03 
L'acido lapacico si estrae dal legno dell'albero Lapacho che cresce nell'America 
meridionale. Fu già studiato da uno di noi e fu trovato identico all’acido taiguico 
di Arnoudon ('). Per ottenerlo si tratta la segatura di legno Lapacho con carbonato 
sodico: la soluzione sodica si tratta con acido cloridrico che precipita l'acido lapa- 
cico, il quale si cristallizza poi dall'etere e dalla benzina: fonde a 138° e si presenta 
in bei cristalli gialli. La sua composizione è rappresentata dalla formula C,; Hi 03. 
Le esperienze furono fatte sulla soluzione nel benzolo. I numeri da noi ottenuti con- 
fermano la formula già assegnata all’acido lapacico per quanto riguarda il peso mo- 
lecolare: però la presenza di un ossidrile nell’acido lapacico non può essere chimicamente 
1 
(2) Gazzetta chimica. T. XII, pag. 3361. 2882. 
DO 
CLASSE DI SCIENZE FISICHE ecc. — Mamorie — Ser. 4%, Vol. INI 
