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Sopra alcuni derivati monosostituiti del pirazolo 
e sui composti idrogenati che ne derivano. 
Memoria I. del dott. LUIGI BALBIANO. 
Nell'aprile dell'anno scorso ho presentato all'Accademia dei Lincei (') una Nota 
preliminare sopra un fenilpirazolo ottenuto per azione della fenilidrazina sull’epiclo- 
ridrina. Il modo d'origine e sopratutto il compiersi la reazione a temperatura poco 
elevata ed alla pressione ordinaria, mi autorizzarono allora a supporre che non av- 
venissero trasposizioni molecolari; perciò emisi l'idea, come conseguenza logica di 
questa supposizione, che il nucleo pirazolico del mio composto potesse essere isomero 
col nucleo pirazolico al quale si rannodano i diversi derivati polisostituiti preparati 
da L. Knorr (?) e dai suoi collaboratori. 
Partendo dalla formola del pirrolo 
HU — CH 
suggerita dal Baeyer (3) ed appoggiata dai lavori del Knorr stesso, di C. Paal, di 
(r. Ciamician, il Knorr assegna al pirazolo una costituzione analoga 
Invece partendo dall’epicloridrina io arrivavo al fenilpirazolo, prodotto monosostituito 
di un pirazolo isomero: 
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Epicloridrina Composto intermedio Derivato pirazolinico Fenilpirazolo 
(1) Rendic. Accad. Lincei, t. III, p. 339. 
(2) Liebig's Annalen, t. CCXXXVIII, p. 137. 
(8) Berl. Berich., t. III p. 514. 
