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IL, 
Fenilpirazolo C* H3 N? 06 H?. 
Nella Nota sopracitata ho descritto dettagliatamente il metodo seguito per la 
preparazione di questo composto; perciò, non avendo nulla da modificare a quanto 
scrissi allora, non credo conveniente ripeterlo. Solo debbo notare che, anche elimi- 
nando il cloridrato di fenilidrazina, che si forma nella prima fase della reazione, si 
produce sempre il fenilpirazolo. In tutte le preparazioni fatte ebbi una rendita oscil- 
lante fra il 45 ed il 54 °/ della quantità teorica. 
Ho determinato le costanti fisiche di questo composto con un campione che al- 
l’analisi diede 
C. 74,89 H 5,62 INMINII9,28 
mentre la teoria per la formola C° H8 N? richiede 
C 75,00 HM5t505 N 19,44. 
Il fenilpirazolo è un liquido oleoso di color giallo d’oro, che raffreddato col 
ghiaccio si rappiglia in una massa di cristalli aghiformi raggruppati a ciuffo che 
fondono alla temperatura di + 11°—11°,5; bolle alla pressione ridotta a 0° di mil- 
limetri 765,4 alla temperatura corretta di 246°,5. La sua densità allo stato liquido 
è espressa dai numeri: 
a + 16° riferita all'acqua a 0°= 1,11138 
a + 16° ’ » a + 16° = 1,1125 
a + 9997 >» ’ a 0° = 1,0451 
È un po solubile nell'acqua calda, quasi insolubile nell'acqua fredda. 
Cloroplatinato (C° H* N? H C1)? Pt CI*. 2H°0. 
Questo composto che ho già descritto nella Nota preliminare contiene 2 mole- 
cole di acqua di cristallizzazione che perde alla temperatura di + 100° come lo di- 
mostrano‘ le seguenti determinazioni : 
I gr. 0,1985 di sale asciugato fra carta, perdono gr. 0,0101 di H?O 
II gr. 0,2044 L) L) L) Li gr. 0,0108 di H°0. 
Da questi dati si calcola: 
trovato calcolato 
I II 
HO} CAM5:08 5,28 4,90 
Il sale secco fonde decomponendosi alla temperatura di 171°-172°. 
Fenilpirazolino C* H° N° 0° H° dal fenilpirazolo. 
Non ho potuto avere il fenilpirazolino direttamente dall’epicloridrina e fenilidra- 
zina. Lasciando in riposo per più giorni la soluzione benzinica che contiene il com- 
posto C3 H°O N? H? C° H°. non si ha eliminazione di acqua; eliminazione che avviene 
solo col riscaldamento; ma allora si sviluppano anche 2 atomi di idrogeno e si ot- 
tiene il fenilpirazolo. Sono ricorso perciò all'idrogenazione mediante il sodio e l'alcool. 
Una parte di fenilpirazolo si scioglie in 10 a 15 parti di alcole assoluto e nella 
