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soluzione bollente si introduce poco alla volta ed a piccoli pezzi !/» p. di sodio. 
La soluzione alcoolica viene aggiunta di acqua; svaporata la maggior parte del- 
l'alcool a bagno maria ed il liquido acquoso sul quale galleggia un olio giallo, 
si estrae ripetutamente con etere. La soluzione eterea, dopo lavacro acquoso, viene 
agitata vivamente con una soluzione diluita di acido ossalico, e le acque acide messe 
da: parte per un ulteriore studio. 
La porzione eterea viene disseccata con idrato potassico fuso, ed infine distillato 
l'etere. Il residuo liquido viene sottoposto alla distillazione continuando il riscalda- 
mento fino a che il termometro segna 255°; la porzione che distilla al disotto di 
questa temperatura è una miscela di fenilpirazolo inalterato e di fenilpirazolino. La 
porzione rimasta nella stortina, porzione bollente sopra 255°, viene trattata con etere 
di petrolio (frazione bollente 70°-90°) caldo, il quale lascia indisciolta un po’ di re- 
sina bruniccia: la soluzione petrolica raffreddata lentamente deposita dapprima un 
po' di sostanza oleosa bruna simile alla resina; si decanta, e con successivo raffred- 
damento seguita a deporsi un po' di materia resinosa; si decanta ancora ed infine 
col rafireddamento si ha una sostanza cristallizzata in belle lamine che si ottengono 
perfettamente bianche mediante ricristallizzazione dall’etere di petrolio bollente a 70°-90°. 
L'analisi dimostra che questa sostanza è un fenilpirazolino. 
Difatti : 
I gr. 0,2321 di sostanza seccata nel vuoto sull’acido solforico diedero gr. 0,6319 
di CO? e gr. 0,1475 di H°0 
764mm 5 76mm 
II gr. 0,160 Azoto YI" ” ce. 254 ana, 
In 100 parti: 
trovato calcolato per C° H1° N? 
(0, 74,24 13.97 
H 7,05 6,86 
N 18,92 1917 
Per lo studio di confronto ho preparato il fenilpirazolino dall’acroleina seguendo 
esattamente le prescrizioni date dal prof. E. Fischer ed ho avuto una rendita un 
po migliore di quella che cita nella sua bella Memoria. La rendita in pirazolino 
puro nella mia preparazione è stata di 45 grammi per 50 grammi di acroleina ado- 
perati. Il campione col quale ho determinato le costanti fisiche conteneva 19,25 °, 
di azoto invece di 19,17. 
Il derivato pirazolinico ottenuto per idrogenazione del fenilpirazolo fonde alla 
temperatura corretta di 51°,5-52° e bolle alla pressione ridotta a 0° di mm. 763.5 
alla temperatura corretta di 273°,5-2740. 
Il fenilpirazolino dall'acroleina fonde alla temperatura corretta di 51°,5-52° e 
bolle alla pressione ridotta a 0° di mm. 763,5 alla temperatura corretta di 273°,5-274°. 
Tutti e due i pirazolini cristallizzano in belle tavole ben distinte, appartenenti 
al sistema trimetrico (*), e hanno gli assi ottici nello stesso piano e collo stesso an- 
golo; i due composti sono cristallograficamente identici. 
(1) Questi dati li debbo alla cortesia del dott. Lorenzo Bucca assistente nell’Istituto minera- 
logico dell’Università di Roma, e colgo l’occasione per porgergli i più vivi ringraziamenti. 
