SO 
In 100 parti: 
trovato calcolato per C!? Hio N° I 
N 8,85 8,80. 
/N 
AZIONE 
Para-tolilpirazolino C* HS N? si dall’acroletna. 
NA 
Ho preparato questo composto versando una soluzione di 20 gr. di acroleina 
pura in 50 gr. di etere, in una soluzione raffreddata di 45 gr. di p-tolilidrazina in 
500 gr. d'etere ed abbandonando in seguito la miscela alla temperatura ordinaria 
per 24 ore. Si separa acqua e si deposita una piccola quantità di sostanza fioc- 
cosa colorata in giallo-rosso. La soluzione eterea filtrata lascia colla distillazione 
dello sciogliente un residuo sciropposo, al quale s'aggiunge un 350 a 400 gr. di una 
soluzione al 2 per cento di acido solforico e si sottopone alla distillazione in corrente 
di vapore. Col vapor d’acqua passa il p-tolilpirazolino che rende dapprima lattiginosa 
l'acqua ed infine col raffreddamento si depone cristallizzato in belle lamine madre- 
perlacee bianche. Non è necessario ricristallizzarlo perchè è puro come lo dimostra 
l'analisi seguente. 
gr. 0,1698 di sostanza seccata nel vuoto sull’acido solforico diedero gr. 0,4661 di CO? 
e gr. 0,1163 di H?° 0. 
ossia in 100 parti: 
trovato calcolato per C1° H1? N? 
C 74,85 75,00 
H 7,59 7,50. 
La rendita è incirca la metà dell’acroleina impiegata. 
Il p-tolilpirazolino cristallizza in belle lamine, solubile nell’alcool, nell’etere, 
nell'etere di petrolio, un po’ solubile nell'acqua calda. La soluzione acquosa acidu- 
lata con acido solforico e trattata con una goccia di dicromato potassico dà un’ele- 
gante colorazione rosso-viola. Si scioglie nell'acido cloridrico fumante e l'aggiunta 
d'acqua lo precipita inalterato. Fonde alla temperatura corretta di + 60°,5 e bolle 
indecomposto alla pressione ridotta a 0° di mm. 757,9 alla temperatura di + 281°- 
282° (termometro immerso nel vapore). 
Para-tolilpirazolino del para-tolilpirazolo. 
L’idrogenazione del p-tolilpirazolo si fa nello stesso modo e nelle stesse condi- 
zioni di quella del fenilpirazolo. Si scioglie in 10 a 12 p. di alcole assoluto 1 p. 
di p-tolilpirazolo ed alla soluzione bollente si aggiunge poco alla volta !/s p. di 
sodio. Evaporato l'alcool a bagno maria, previa aggiunta d'acqua, si agita il residuo 
acquoso con etere e in seguito si lava l'etere con una soluzione diluitissima di acido 
ossalico. Già nell’imbuto dove si fa questo trattamento si precipita l’ossalato della 
base trimetilenica che si forma nell'idrogenazione e che studieremo in seguito. La 
porzione eterea separata dall'acqua acida e filtrata viene disseccata con potassa fusa 
e distillato l’etere, il residuo cristallino che rimane, viene sottoposto alla distillazione, 
