SRG 
Da questi dati si calcola in 100 parti: 
trovato calcolato 
Pt 26,81 26,79 
Joduro di etil-o-tolilpirazolammonio C* H? N? 0° H° C? H° I. 
Cristallizza da una soluzione acquosa sciropposa in aghi prismatici bianchi, so- 
lubilissimo nell'acqua, insolubile nell’etere. Fonde a 98°-100°. 
All’analisi diede il seguente risultato : 
gr. 0,2582 sostanza seccata nel vuoto sull'acido solforico. 
Azoto Vo ce. 19,8 Vi cc.18,4. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per C1° Hi° N2 I 
N 83,95 8,80 
Idrogenazione dell’ O-tolilpirazolo. 
Se si tratta la soluzione alcoolica bollente dell’o-tolilpirazolo con sodio, indi si 
acidifica con acido solforico e si aggiunge una goccia di soluzione di dicromato po- 
tassico non si ha alcuna colorazione. Questa reazione caratteristica di tutti i derivati 
pirazolici, finora conosciuti non avviene nemmeno se l’idrogenazione è fatta a freddo 
coll'amalgama di sodio in mezzo lievemente acidificato con acido acetico. 
Siccome le diamine, ultimi prodotti di idrogenazione dei due pirazoli studiati, 
non danno colorazioni caratteristiche cogli ossidanti, la mancanza in questo caso di 
una colorazione indicante il derivato pirazolinico potrebbe darsi all’idrogenazione più 
profonda della molecola, perciò ho creduto necessario di ripetere anche per questo 
pirazolo lo stesso processo di idrogenazione seguito per gli altri. 
La parte acquosa proveniente dal trattamento col sodio della soluzione alcoolica 
dell’o-tolilpirazolo venne estratta con etere, e l'etere agitato con soluzione diluita di 
acido ossalico. 
La soluzione ossalica concentrata non diede altro che un po’ d’acido ossalico 
cristallizzato. La soluzione eterea, dopo agitazione con soluzione diluita di idrato po- 
tassico e disseccamento con potassa fusa, lascia alla distillazione un residuo liquido 
bollente a 246° (termometro nel vapore) che presenta tutti i caratteri dell’o-tolilpi- 
razolo. Inoltre una determinazione -di azoto diede il seguente risultato: 
gr. 0,1075 sostanza Azoto Vi cc. 16,5 Ve cc. 15,9. 
In 100 parti: 
Trovato Calcolato per C*H*N2C"H? 
CN INIST 17,72 
In tal modo rimane dimostrato che nelle condizioni che gli altri pirazoli danno 
il derivato pirazolinico e la diamina trimetilenica sostituita, l’o-totilpirazolo rimane 
inalterato. Puo darsi che questa inalterabilità dipenda solo dalle condizioni di tem- 
peratura dell’idrogenazione, ma può anche darsi che sia esclusivamente dipendente 
dalla posizione orto del gruppo metile nel nucleo aromatico, e propendo tanto più per 
quest'ultima ipotesi, che esperienze ulteriori chiariranno, perchè, tanto l’o-tolilpirazolo 
