ZERO (OST 
colorazione bruna. Bolle alla temperatura di 280°-282° ed all’analisi ha dato il seguente 
risultato : 
gr. 0,1815 sostanza gr. 0,4876 CO? gr. 0,1615 H?0. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per C10 H16 N2 
C 73,32 73,17 
H 9,86 9,75. 
Bollendo la base con un po’ di soluzione alcoolica di idrato potassico ed alcune 
goccie di cloroformio, si svolge l'odore caratteristico delle carbilamine. 
Cloridrato C* H?° N? 2HCI. 
Ottenuto sciogliendo la base nell’ acido cloridrico acquoso e di media concen- 
trazione. Evaporato il liquido a secchezza e ripreso il residuo con alcole, assoluto, 
rimane indisciolto per la massima parte il cloridrato bianchissimo. 
Dall’acqua cristallizza in begli aghi fini solubilissimi, è pure un po’ solubile 
nell’alcool e l'etere lo precipita. La soluzione acquosa riduce i sali di platino lenta- 
mente a freddo rapidamente a caldo. Riscaldato lentamente in tubicino di vetro sot- 
tile comincia a rammollirsi a 219°, e fonde decomponendosi a 224°. 
All’analisi diede il seguente risultato: 
gr. 0,1184 sostanza seccata nel vuoto sull’acido solforico richiesero ce. 10 di solu- 
, Ni 
zione 37 di argento. 
ossia in 100 parti: 
trovato calcolato 
CI 29,98 29,95 
TIVE 
Conclusione. 
Dalle esperienze descritte posso venire a parecchie conclusioni. 
1. L'epicloridrina reagendo colle idrazine aromatiche primarie dà luogo ad un 
pirazolo monosostituito. Questa reazione posso rappresentarla colla seguente equazione 
generale : 
C* H® H? OC1 -—- 2H3 N°-R! — 0* H* N°-R! + H° O + NH* C1 + NH? R! 
Epicloridina pirazolo so- 
stituito 
Casi particolari studiati: 
a) C* H* OH? Cl + 2H? N2-C6 H° — C* H? N?2-C° H5 -- H? 0 - NH* C1 + NH? C° H5 
Fenilpirazolo 
1 4 1 4 C"H? 
b)  C*H*0H?C1+-2H?N-HN-C©H* -C—0*HPN?-0*H-CID-+-H*0-+-NH!014- N 
p-tolilidrazina p-tolilpirazolo H? 
1 2 1 2 C"H" 
ce) C*H*0H?C1-+2H?N-HN-C° H* - Ci) 0*HSN®-0*H"-CH?_|-H04+-NH'CIHNC 
H? 
o-tolilidrazina o-tolilpirazolo. 
