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2. L'acroleina invece reagendo colle idrazine aromatiche primarie genera, come 
ha trovato E. Fischer (!) un pirazolino monosostituito. 
C* H° O --- H° N?-R! — H° 0 + C* H° N?-R! 
Ho generalizzato questa reazione studiandola nel caso dell'orto e para-tolilidrazine. 
3. L'idrogenazione limitata dei pirazoli col sodio ed alcole dà il derivato pira- 
zolinico, il quale è identico a quello che si ottiene dall’acroleina. 
Dei tre pirazoli studiati solo l’o-tolilpirazolo non da questa reazione, ma, come 
ho già detto più sopra, questo dipende con molta probabilità dalla posizione orto del 
gruppo metile, la quale ha un'influenza sulle proprietà di questo composto. 
Riassumo nel seguente quadro le proprietà dei tre pirazoli e dei loro derivati 
perchè il lettore possa giudicare delle analogie e delle differenze. 
PIRAZOLI 
Fenilpirazolo p-tolilpirazolo o-tililpirazolo 
CH? 
AN ZADE 
FoRMOLA C* H* N2-C0° H5 CH8N°— | | C3 H3 N2— | | 
N CH NA 
Stato fisico alla tem- 
peratura ordinaria liquido giallo solido bianco liquido leg. giallo 
Punto di fusione . . + 11°-11°9,5 + 829,5-33° liquido a —10° 
Punto di ebollizione | + 2469,5 + 2580-2590 + 2469,5 
Densità liquido . . . 1,1138 1,0868 
Cloroplatinato . . . . | Acq. di cristal. 2 mol. 2 mol. Anidro 
ITodoetilato . ..... punto fus. 116°-117° 104°-105° 98°-100° 
PIRAZOLINI 
aly atrati-cism sg. 2 
FoRMOLA C* H° N? Cs Hs C® Hs NNC© H*, CH* | C° HsNNC° H+. CH° 
Stato fisico... ... solido solido liquido 
Punto di fusione . . + 51°5-520 + 60° 5 liquido a — 15° 
Punto di ebollizione + 2739,5-2740 + 2810-2820 + 271° 
DIAMINE 
NH? NH? NH? 
| FoRMOLA C3 Ho C3 He 1 4 C3 Ho 1 2 
NH. 0° Hs NHC° H*. CH? NH 0° H+.CHs 
Punto di fusione . . | al disotto di — 15° superiore a — 15° al disotto di — 15° 
Punto di ebollizione 2769-2780 2860-2870 2800-2829 
(*) Liebig”’s, Annalen, t. CCXXXIX, p. 195. 
