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e quindi il pirazolo 
CH=CH—C—-H. 
| [ 
ron IN 
N 
R 
Dall'altra parte la epicloridrina in talune reazioni dà dell’acroleina (!) cioè il gruppo. 
H°C 
do 
HC 
| 
si trasforma in gruppo aldeidico di aldeide non satura 
H-C=0 
| 
HO 
| 
perdendo due atomi di idrogeno, epperciò la trasformazione in pirazolo può seguire 
le seguenti fasi. 
H?C H°C HE_0 H-C=N 
SUI Si | | 
7 7 H- H-0 
HC HU H? | H? 
| | V | Y 
H:6l— CI HC_N_N HICCCNCN H-C- N 
Epicloridrina R R R! 
I° composto composto disidrogenato, Pirazolo sostituito. 
e trasformazione in aldeide 
Ammessa questa formola. pel pirazolo, come più probabile e come quella che 
serve a spiegare le reazioni sinora conosciute di questa classe di composti, ne viene 
di conseguenza che i prodotti finali di idrogenazione, essendo ammoniache primarie 
perchè danno la reazione delle carbilamine col cloroformio ed idrato potassico, ed 
inoltre dei cloridrati stabili con 2 mol. di acido cloridrico, non sono altro che trime- 
tilendiamine mono-sostituite. 
HC=N H?C — NH? 
| | 
HC danno H?C 
i | 
HC — NR: H?C — NHR® 
Della trimetilendiamina, che venne ottenuta la prima volta da E. Fischer, e 
H. Koch (*) non erano finora conosciuti derivati di sostituzione dell’ idrogeno del 
gruppo amidico con radicali. Il metodo ora descritto permette di riempire questa lacuna, 
e riesce tanto più opportuno ora che s' è dimostrato che la cadaverina non è altro 
che una diamina poli-metilenica (3) e che questa classe di corpi va perciò acquistando 
un grandissimo interesse. 
(!) A. Claus e G. Stein Berl. berich. t. XX, p. 858. — Carstanjan. Berl. berich. t. V, p. 810. 
(*) Berl. berich. t. XVII, 1799. Vedi anche E. Lellmann e E. Wiirthner (Berl. berich. Ref. t. XVIII, 
p. 325). 
(3) Ladenburg. (Berl. berich. t. XIX, p. 2585. t. XX, p. 2216). 
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