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La formazione della trimetilendiamina sostituita rannoda sempre più il pirazolo 
al pirrolo, perchè anche quest'ultimo come Ciamician e Magnaghi (!) hanno dimostrato, 
da butilamina normale. 
HC — CH CH? — NH? 
il | 
HC CH dà CH? 
7 | 
N CH? 
H | 
Pirrolo CH3 
butilamina 
HC CH CH? — NH? 
il | 
HC N a CH? 
d 
A “age I 
N CH? — NHR'! 
R? 
Prima di terminare debbo esprimere la mia riconoscenza a S. E. il Ministro 
Boselli, che nell’accordare un’assegno straordinario al laboratorio di chimica generale 
di questa Università mi ha messo in grado di poter acquistare alcuni prodotti che 
servirono già per le presenti ricerche ed altri che serviranno per le future esperienze 
che farò estendendo la reazione alle idrazione della naftalina e a quelle della serie 
grassa. 
Nello stesso tempo, intendo con questa prima Memoria riservarmi il campo di 
studio sui pirazoli monosostituiti, su quelli polisostituiti che potrò ottenere dai loro 
derivati bromurati e sulle diamine (?) che risulteranno dalle due serie di composti, 
ed insisto tanto più su questo punto, perchè la mancanza assoluta di collaboratori mi 
obbliga a progredire lentamente nel lavoro. 
(1) Gaz. cheim. Ital. XV, p. 487. 
(2) Spero fra poco di poter riferire sulle esperienze che ho intrapreso col cloridrato di trime- 
tilenlenildiamina. Pare che questo sale per azione del calore elimini cloruro ammonico e dia la base 
iminica (Ladenburg), cioè abbia luogo la reazione seguente. 
NH? HCI 
(CH?)? —= NH*C1+ (CH?) = N-R'HCI. 
N-HHCI 
RI 
e questa base iminica sostituita non sarebbe altro che il prodotto di idrogenazione di un omologo 
inferiore del pirrolo. 
H? 
C C 
ZN TN 
H:0 CH: HC CH 
SA NA 
N N 
R: R 
starebbe cioè a questo composto negli stessi rapporti che sta la pirrolidina al pirrolo. 
