— fo 
Intorno alla costituzione del cloralammonio, e dell’aldeidato d’ammonio. 
Nota del sig. ROBERTO SCHIFF, presentata dal socio CANNIZZARO 
nella seduta del 4 febbrajo 1877. 
Negli ultimi tempi furono preparate molte basi organiche derivanti dall’ammo- - 
naldeide. U. Schiff preparò la serie delle ossialdine. Baeyer fece la sintesi della pi- 
colina e della collidina. U. Schiff finalmente riuscì a preparare una base avente la 
formola e quasi tutte le proprietà della coniina. Siccome il punto di partenza per la 
preparazione di tutti questi corpi è 1 ammonaldeide, non si può farsi un concetto 
della loro costituzione senza conoscere prima quella dell’ammonaldeide stessa. 
Vi sono due formole che fino ad ora furono adoperate dai chimici per rappre- 
sentare la costituzione di questo composto: 
CH3 CHy 
LA ,0 2 MON 
C_ NH, C— NH, 
C) NH 
N.° 1° non spiega in modo analogo alle altre formole dei prodotti di addizione del- 
|a 
l’aldeide, l’ addizione dell’ammoniaca al gruppo coi Essa ammetterebbe che l’os- 
sigeno non entrasse per niente nella reazione. Di più vi sarebbe un azoto pentavalente, 
ma l’ammonaldeide essendo destillabile senza decomposizione, la formola N.° 1°, secondo 
le nostre vedute teoretiche, non spiegherebbe bene questa proprietà. 
Contro il N.° 2° non vi sono delle obbiezioni teoretiche da farsi, e credendolo 
perciò più atto ad esprimere la costituzione del corpo in questione, io, da molto tempo, 
feci degli sforzi per appoggiarlo con delle esperienze decisive. Per escludere intiera- 
mente la formola N. 1° bisognava anzitutto comprovare l’esistenza dell’ idrossilo nel- 
l’ammonaldeide, giacchè per la semplice sua esistenza la presenza del gruppo NH, 
diventava indubitata; e questo perchè se anche noi possiamo immaginare la formola 
non potremo mai ammettere questa 
