PETRI DO IS 
in tal modo purificata cristallizza in bei prismi vitrei che fondono a 117-118 gradi. 
Essa è insolubile nell’acqua fredda, poco solubile nell’alcool freddo, ma facilmente 
invece nell’etere. 
All’analisi il corpo mostra la composizione di un diacetilcloralammonio. La formola 
CSFIOSENEC1S 
domanda trovato 
C 28,96 ,/0 C. 28,71 % 
bi 22 H. 3,20 
C1 42,85 Cl. 42,87 
Versando dell’acqua calda sopra queste composto, esso viene decomposto imme- 
diatamente. Nell’acqua si trova dell’acido acetico, mentre che si separa dal monoa- 
cetileloralammonio fondente a 156 gradi. 
Da questo fatto risulta chiaramente che i due gruppi acetilici della molecola 
godono proprietà perfettamente differenti. Il secondo acetilo doveva essere entrato in 
un gruppo OH, giacchè se anch'esso si fosse attaccato all’azoto, si sarebbe formato 
un derivato della diacetamide, il che non è ammissibile, essendo la diacetamide e 
la triacetamide perfettamente resistenti contro l’azione dell’acqua calda, anche a tem- 
peratura molto superiore a 100 gradi, e perchè esse non si lasciano mai privare di 
uno o di due gruppi acetilici ner ritornare alla monoacetamide. Le proprietà del mio 
corpo provano dunque indubitatamente l’esistenza di un idrossilo sostituito, cosicchè 
gli si deve attribuire la formola 
CCI; 
_,00xH30 
C — NC,H30 
SH H 
Non sono riuscito a sostituire per mezzo dell’etilo l’atomo d’idrogeno che ancora 
si trova all’azoto, il che però non mì sorprende, giacchè per quanto io sappia, non si 
è preparato ancora nè l’etilacetamido nè l’etildiacetamido partendo dagli acetamidi 
stessi e facendovi agire il C*H°I. 
Per ottenerli si ha sempre introdotto nella reazione il gruppo 
NG?:H5 
già formato. 
Se il diacetileloralammonio ha la formola 
CCI; 
! ,00:H30 
C— NC,H30 
“H H 
