Tutte e due le formole servono egualmente a spiegare la formazione della 
pirocolla: 
C, Ha NH (C, H3 N) — C0 
20] = | | +20,H 03 
CO—-0 —C0.CH, CO — (NH3 C;) 
oppure : 
2 C,H,NT—-C0.CH; (C, Ha N) —C0 
| N | + 2C,H, 0, 
COOH CO—(C,H3y N) 
Noi crediamo che la prima formola sia la più probabile, tanto più che, l’espe- 
rienza che descriviamo più sotto, ed altre che sono state descritte altrove ('), ten- 
dono a dimostrare che l’idrogeno imidico non si lascia sostituire dall’acetile quando 
nel nucleo tetrolico pel pirrolo c'è di già un radicale acetilico o il carbossile. 
Resta ancora a provare se il prodotto or descritto sia identico a quello che 
probabilmente si forma per l’azione diretta dell’anidride acetica sull’acido carbopir- 
rolico e che col riscaldamento si scinde in acido acetico e pirocolla (°). 
5. Azione dell’anidride acetica sull’etere metilico 
dell’acido « carbopirrolico. 
Non avendo potuto studiare finora il comportamento dell’ acido carbopirrolico 
verso l’anidride acetica, in modo da separare quel composto intermedio che si scinde 
in acido acetico e pirocolla, abbiamo cercato di ottenere un derivato acetilico del- 
l’etere carbopirrolico, sperando di ottenere un composto più stabile. 
Per fare agire l’anidride acetica sull’etere metilico dell’acido « carbopirrolico 
è necessario di riscaldare l’etere con un eccesso di anidride in tubi chiusi a 250- 
260°. Noi abbiamo riscaldato durante 6 ore il miscuglio delle due sostanze, prendendo 
406 gr. di etere per volta. Aprendo i tubi non si nota sensibile sviluppo di gaz; 
il contenuto dei medesimi che è nero ed in parte carbonizzato, viene posto nell’acqua, 
neutralizzato con carbonato sodico e riscaldato fino all’ebollizione. Si filtra e si lava 
il residuo carbonoso replicatamente con acqua bollente. Si estrae il filtrato con etere 
e si fa cristallizzare il prodotto ottenuto dall’acqua bollente. 
Per raffreddamento si separano lunghi aghi splendenti che vennero analizzati. 
Il rendimento è di 30-40 0/, della materia impiegata. 
0,3174 gr. di materia dettero 0,6656 gr. di CO» e 0,1578 gr. di OH). 
In 100 parti: 
trovato calcolato per Cs H, NO; 
C SALONE IRE AIMEE IAA 
H ORO MESIA OIL 5,38 
La sostanza ottenuta, che ha dunque la composizione d’un composto acetilico 
dell’etere metilico dell’acido carbopirrolico, fonde a 113°, è facilmente solubile nel- 
alcool e nell’etere ed è pure solubile nell’acqua bollente, della quale si separa per 
x 
raffreddamento in aghi lunghi aggruppati. Il suo comportamento non è però quello 
(') Vedi: Ciamician e Dennstedt, Sull'azione dell'anidride acetica e benzoica sul pirrolo. 
(*) Vedi: Ciamician e Silber, Sintesî della pirocolla. | 
