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scissione in animali che si trovano in prigionia da tempo, e che furono nutriti insuffi- 
cientemente o in modo diverso dal loro abituale. Si è perciò che noi ci limitammo 
agli animali che erano stati presi da noi stessi, e che esaminammo subito dopo la 
cattura. Solo in qualche caso ci servimmo eziandio di animali conservati da tempo; ma 
in questi casi, che noi ci piglieremo cura d’indicare nel seguito del lavoro, si trattava 
di animali che anche in prigionia potevano essere abbondantemente alimentati. — Gli 
animali esaminati sono quindi quasi tutti appartenenti a specie viventi nel nostro 
paese. E di ogni specie abbiamo quasi sempre esaminato buon numero di individui. 
Noi abbiamo diretto la nostra attenzione specialmente al sangue, alla milza ed 
al midollo delle ossa, non trascurando però gli altri organi quando l’abbiamo cre- 
duto necessario. Trattandosi di elementi alterabilissimi, quali i globuli rossi giovani, 
in cui interessa accertare non solo la costituzione del nucleo, ma sì ancora la na- 
tura emoglobinica del protoplasma, è di grande importanza la scelta d’un buon me- 
todo d’esame, che nel tempo stesso conservi gli elementi e ne renda distinte le parti 
che si voglion studiare. — Noi lavorammo sempre su elementi appena tolti dal- 
l'animale vivo, dapprima esaminandoli nei loro liquidi naturali, poi preparandoli 
semplicemente in una soluzione indifferente di cloruro sodico, sia pura, che colo- 
rata con violetto di metile. I metodi più complicati che altri osservatori hanno adope- 
rato (essiccamento, indurimento delle parti con successiva colorazione con sostanze 
diverse ecc.) noi non li reputammo abbastanza sicuri, poichè è sufficientemente noto, 
sia la facilità con cui i globuli perdono la loro emoglobina, sia la possibilità che 
questa emoglobina imbibisca altri elementi diversi dai globuli rossi; sicchè può acca- 
dere che non si riconoscano più per globuli degli elementi che pur lo sono, o che 
si piglino per globuli degli elementi che non lo sono affatto. La concentrazione, della 
soluzione di cloruro sodico dovette necessariamente variare a seconda delle diverse 
specie di animali, come avremo cura di notare nel decorso del lavoro. Per trovare 
quella che meglio si confaceva alla qualità dei globuli esaminati, noi facemmo col 
sangue dell’animale, che si doveva studiare, diversi preparati microscopici, impie- 
gando per ciascuno di questi una soluzione di cloruro sodico a diversa concentrazione 
e scegliemmo quella soluzione che meglio conservava la forma dei giobuli, o che 
soltanto assai leggermente li rigonfiava e rendeva così più appariscente il nucleo con- 
tenutovi. È altrettanto necessario evitare sì le soluzioni troppo concentrate che le 
soverchiamente diluite. Le prime raggrinzano i globuli e, rendendone più opaco il 
protoplasma, ne rendono difficilmente visibile il nucleo; le seconde producono facil- 
mente la diffusione dell’emoglobina e quindi lo scoloramento dei globuli; ed inoltre, 
gonfiando e rendendo sferici quei globuli che naturalmente sono ovali, tolgono un 
importante criterio distintivo fra i globuli adulti e quelli in via di sviluppo. 
Siccome, però, l’opacità del protoplasma emoglobinico dei globuli è tale che in 
molti animali non permette di vedere palesemente il nucleo, così anche in queste, 
come nelle nostre precedenti indagini sulla ematopoesi degli uccelli, (‘), noi trovammo 
assai utile aggiungere alla soluzione di cloruro sodico qualche goccia di soluzione 
acquosa concentrata di violetto di metile, la quale non esercita sui globuli (quando 
(') Bizzozero e Torre, Moleschots Untersuchungen. XII. Bd. 5/6 Heft. 
