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sia diluita) alcuna influenza nociva. Se è troppo concentrata, li scolora. Noi l’ado- 
perammo nella proporzione ad un dipresso di 1 di violetto solido per 10 mila di 
soluzione sodica. E diciamo ad un dipresso, perchè, siccome queste soluzioni si 
conservano poco, così usavamo volta per volta, quando ne avevamo bisogno, aggiun- 
gere ad alcuni grammi della soluzione sodica 1, 2,3 goccie della soluzione acquosa 
concentrata (1°/,) di violetto, finchè la soluzione sodica avesse raggiunto quella in- 
tensità di colorazione che l’esperienza ci aveva dimostrato più opportuna. — Il vio- 
letto di metile è preferibile alle altre sostanze coloranti che abbiamo provato (azzurro 
di metilene, eosina, verde metilico, vesuvina) sia per la rapidità con cui colora il 
nucleo, sia pella qualità del colore che gli dà e che, come vedremo, rende più spic- 
cata l’emoglobina del protoplasma globulare. Eguali vantaggi del violetto di metile 
ci diede il violetto di genziana. Non parliamo di altre sostanze coloranti in soluzioni 
alcooliche, alluminose, acide, alcaline ecc., che non sono adoperabili perchè alterano 
i globuli rossi e specialmente le loro forme giovani. 
Deponendo una goccia di soluzione sodica così colorata con metilvioletto sul 
portoggetti, aggiungendovi un po’ del sangue o del tessuto da esaminarsi, applicando 
il coproggetti e sottoponendo subito al microscopio, si scorgono già i nuclei dei 
globuli che cominciano a colorarsi in violetto; e la colorazione è completa dopo 
pochi minuti. Con essa si ha il vantaggio, non solo di far apparire più spiccata la 
forma del nucleo, ma altresì di rendere più palese, per la legge di contrasto dei 
colori, il colore giallo-rossigno del protoplasma emoglobinico che lo circonda. 
Se non che, in alcuni animali, specialmente in quelli a globuli assai grossi, 
come il tritone, la salamandra e gli altri anfibî urodeli, neppure coll’aggiunta del 
metilvioletto si riesce a scorgere il nucleo in cariocinesi. In questo caso conviene 
dar mano ad una soluzione tenvissima (0,5%/,) di acido acetico. Fatto il preparato, 
e lasciati imbibir bene in violetto i nuclei degli elementi, si depone ad uno dei 
lati del coproggetti una goccia di soluzione acetica. Sottoposto il preparato al micro- 
scopio, si può vedere come, man mano che la soluzione si avanza, nei globuli rossi 
in cariocinesi il protoplasma emoglobinico dapprima diventi trasparente, poi incoloro, 
mentre il nucleo filamentoso appare man mano più spiccato e colorato in violetto. 
Continuando l’azione dell’acido, in molti animali i filamenti del nucleo si raggrup- 
pano insieme in una massa lucente, e a questo modo vanno diventando sempre meno 
distinti l’uno dall’altro. — La soluzione acetica penetra molto lentamente; ciò per- 
mette anche in un solo preparato di poter fissare successivamente parecchi globuli 
in cariocinesi, e tener dietro a queste modificazioni che l’acido in essi determina. Il 
che toglie del tutto il dubbio, che gli elementi incolori in cariocinesi che si trovano 
nel preparato quando l’acido ha completamente agito, non fossero prima globuli rossi. 
Non occorre aggiungere che, dovendo nelle nostre indagini studiare elementi ge- 
neralmente assai piccoli ed a struttura complicata, ci servimmo abitualmente di 
obbiettivi eccellenti e di grande potenza, quali gli obbiettivi ad immersione omoge- 
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nea 15 € 18 di Zeiss, e "E di Reichert ('). 
(') Abbiamo creduto bene di insistere alquanto intorno al modo di preparazione perchè (vo- 
gliamo ripeterlo) il fare le osservazioni su animali che siano in istato, per quanto è possibile, vicino 
