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In qualunque delle due formole di questo nuovo composto, avendo la composi- 
zione della quassina meno H30 e la proprietà di riprendersi la molecola di acqua 
perduta, quante volte viene bollita con acqua, ripristinando la quassina, dobbiamo 
ritenerlo la sua anidride, e per cui lo chiameremo quasside. La quasside C3» Hg 0g 
è una sostanza bianca amorfa amarissima, riduce anch'essa le soluzioni dei sali di 
rame in presenza degli alcali, non contiene acido solforico e fonde verso 192-194. 
Cade qui in acconcio richiamare le esperienze di Christensen dirette nello stesso 
senso (Arch. Phar. [S. 3) v. 20, p. 481). Egli dice avere ottenuto un corpo fusibile 
a 287° che all’analisi gli fornì il 67,14 °/, di carbonio ed il 6,95 °/, d’idrogeno e 
gli assegnò la formola 031 H3g 09; avendo dato alla quassina quella di C31 Ha 09, 
lo riguarda come quassina meno 4 atomi d’idrogeno, che ritiene aver perduto per 
l’azione prolungata dell’ acido solforico diluito. Noi non possiamo accettare questo 
fatto nè questa interpetrazione: primo perchè in nessun verso, anco cercando di met- 
terci nelle identiche condizioni indicate da Christensen siamo riusciti ad ottenere 
il composto fusibile a 287°; secondo perchè sin oggi non abbiamo notizia alcuna 
che l’ acido solforico diluito agisca come ossidante, togliendo cioè idrogeno alle 
sostanze con cui viene messo in contatto. 
Mentre i risultati della nostra esperienza trovano una felice spiegazione con- 
sentanea alle cognizioni attuali della chimica, nell’ammettere che la quassina, do- 
tata di ossidrili alcoolici elimini da essi, per l’azione dell’acido solforico, una mo- 
lecola di acqua, dando luogo alla formazione della sua anidride; il fatto che la 
quasside bollita con acqua ripristina la quassina, ed il suo punto di fusione collo- 
cato più basso, rafforzano vieppiù queste nostre vedute. 
3. Azione dell’ anidride acetica. Per constatare l’esistenza nella quassina di 
ossidrili alcoolici abbiamo disciolto grammi due di quassina nell’anidride acetica, e 
fattala bollire per quattro ore in un pallone con apparecchio a ricadere. Col raf- 
freddamento ed aggiunta di acqua dopo tempo venne a deporsi una sostanza amorfa 
che avea tutte le apparenze ed il punto di fusione comune colla quasside e come 
questa tutte le volte scioglieasi in un miscuglio bollente di acqua ed alcool; col 
raffreddamento cristallizzava la quassina fus. a 210°-211°. Fallito lo scopo di otte- 
nere, con tal metodo, un derivato acetilico, abbiamo ripetuto l’esperienza aggiun- 
gendo alla soluzione della anidride acetica un poco di acetato sodico fuso. Riscal- 
dato il miscuglio, avvenne una viva reazione, che parve aver dato origine a varî 
prodotti che per la lor poca quantità non potemmo esaminare nè tampoco separare. 
Noi ci proponiamo fare uno studio speciale di questa reazione che pubbliche- 
remo in una Nota separata. 
4. Azione del bromo sulla quassina. Allo scopo di mettere in relazione la 
formola della quassina colla composizione di un suo derivato bromurato, abbiamo 
intrapreso lo studio dell’azione del bromo sulla quassina. 
Sopra tre grammi di quassina sciolta nell’acido acetico glaciale, abbiamo ver- 
sato goccia a goccia, agitando spesso, una soluzione acetica di bromo, fino a che 
questo non venne più assorbito; in seguito abbiamo riscaldato leggermente per qual- 
che minuto e precipitato il prodotto con molta acqua; il precipitato raccolto sopra 
un filtro l’abbiamo lavato fino a che le acque di lavaggio non arrossavano le carte 
