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poca acqua fredda, vennero purificati per ripetute cristallizzazioni dall’alcool bollente, 
nel quale sono i meno solubili della quassina. 
È in piccoli aghi prismatici incolori di uno splendore serico, fonde a 245°. 
Riduce il liquore di Fehling ed in soluzione ammoniacale, riduce anche a freddo il 
nitrato di argento. La sua soluzione acquosa ha reazione acida e decompone i car- 
bonati alcalini con sviluppo di CO,. 
Il gas sprigionatosi all’apertura del tubo è infiammabile e bruciava con fiamma 
orlata in verde, caratteristica dei cloruri alcoolici, con iquali ne ha comune l’odore. 
L’analisi ci ha fornito i seguenti risultati: 
Grammi 0,2385 sostanza produssero grammi 0,5565 di anidride carbonica e 
grammi 0,1589 di acqua. 
Che corrispondono per cento: 
CarDONIOMIRIAR E OR 
TA FOO NOMO NERO IR RI IA 
Che ci portano alla formola Cis Hoo Os 0 meglio C30 Ho Oio che richiedono 
per cento: 
CanbONIO MEN 0428 
TIGIO SENO RE 7,14 
I caratteri marcatamente acidi di questo nuovo composto, la formazione con- 
temporanea di un cloruro alcoolico e la sua composizione centesimale che ci permise 
‘ di assegnarle la superiore formola ci inducono a ritenerlo come un acido prodotto 
dalla saponificazione della quassina secondo l’equazione : 
COOCH3z COOH 
/ TÀ 
Cog Hsg Og + 2 HCl == Cag Hsg (0,5 == h) CH3 CL 
N 
COOCHz COOH 
se la formula è doppia. 
Cu H19 03 — CO0CH3 + HCl = C,; Hg 03 — COOH +- CH CI 
se la sua formula è semplice. 
Noi chiameremo questo composto acido quassico e considereremo la quassina come 
il suo etere metilico, cioè il quassato dimetilico. 
Il poco rendimento che si ha dalla saponificazione della quassina, edi i scarsi 
mezzi di cui possiamo disporre, ci vietano, per ora, di preparare una certa quantità 
di acido quassico, necessaria per lo studio completo di esso. = 
Abbiamo dunque sospeso questo studio, e continuate altre ricerche eseguibili 
con minor materiale. Abbenchè non abbiamo ottenuto risultati completamente atten- 
dibili, pure li accenniamo, se non altro, per far conoscere quanto poco si presti que- 
sta sostanza alle trasformazioni nette. 
Infatti sottomettendo la quassina all’ azione dell’ idrogeno nascente, dall’ amal- 
gama di sodio, sì ottiene un prodotto vischioso incristallizzabile. La potassa in fu- 
sione la scioglie senza dar prodotti analizzabili. Per l’ azione dell’ anidride cromica 
sulla quassina in soluzione acetica, essa si distrugge completamente. Fatta bollire, 
per lungo tempo con un miscuglio di 3 parti di acqua ed 1. p. di acido nitrico si 
ricava una sostanza vischiosa da cui non si potè estrarre nessun corpo cristallizzato. 
