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del pari all’azione dell’ acido acetico diluito senza trasformarsi nell’ imide da cui 
deriva. L'acido acetico diluito e polvere di zinco, come pure l’acido cloridrico e 
zinco lo trasformano facilmente in Tetracloropirrolo. Se viene distillato a pressione 
ordinaria passa costantemente a 261° a 754 mm., scomponendosi in piccolissima 
parte con sviluppo di cloro; il distillato resta lievemente colorato in giallo. Noi 
‘crediamo che questo corpo abbia la seguente costituzione : 
« Cl, C—-—-C 01, 
SN 
ida NS 
che a nostro avviso spiega sufficientemente il suo comportamento. Crediamo inoltre 
che non sia del tutto privo d’ interesse, di ricordare ch’ esso somiglia moltissimo, 
per le sue proprietà chimiche ed in parte anche fisiche, al percloruro di perclo- 
ropirocolla da noi descritto nella Memoria citata, come si rileva anche comparando 
le formole di questi due percloruri: 
C, 01; N C, Cl; (CO).N [Cio Cl Na 03 ?] 
_eeerr —- 
Percloruro ottenuto Percloruro di percloropirocolla 
dalla bicloromaleinimide 
5. Azione dell’ idrogeno nascente sul percloruro « GC, Cl N » 
e sul tetracloropirrolo. 
Come si è detto più sopra il composto ©, Clx N viene facilmente trasformato 
dall’ idrogeno nascente in tetracloropirrolo. Noi abbiamo tentato di eliminare il cloro 
da quest’ ultima sostanza e di trasformarla in pirrolo ; abbenchè le nostre esperienze 
non ci abbiano dato finora il risultato desiderato, pure crediamo utile di accennarle 
brevemente. Se si tratta il tetracloropirrolo in soluzione alcalina o in soluzione di 
acido acetico con amalgama di sodio, oppure se lo si ta bollire con potassa della solita 
concentrazione e con polvere di zinco, non avviene nessuna reazione degna d’esser 
notata. Per intaccare il tetracloropirrolo bisogna adoperare una soluzione di potassa 
bollente quasi satura a caldo e polvere di zinco. Si nota allora uno sviluppo d’am- 
moniaca e si vede separarsi dal liquido acquoso uno strato di un liquido oleoso 
più leggero. I vapori di questo hanno l’odore caratteristico del pirrolo ed arrossano 
vivamente una scheggia d’abete bagnata d’ acido cloridrico. Dopo circa 8 ore di 
ebollizione, durante la quale si ha cura di aggiungere nuova quantità di zinco, 
man mano che questo si va sciogliendo nella potassa, si interrompe 1’ operazione, 
si diluisce con acqua e si distilla con vapore. Passa un olio, che separato dall'acqua 
per mezzo dell’ etere, e seccato, ha quasi tutte le proprietà caratteristiche del pirrolo; 
esso è però più denso dell’acqua e contiene ancora del cloro. Il composto così 
ottenuto è oltremodo instabile, e non ci fu possibile di distillarlo anche a pres- 
sione ridotta, senza che al più lieve riscaldamento si decomponesse totalmente con 
sviluppo d’ acido cloridrico. Noi non dubitiamo che questa sostanza sia un derivato 
del pirrolo meno clorurato del tetraclorocomposto. 
Trattando il pereloruro C, Cl; N con acido jodidrico e fosforo si ottiene una 
materia resinosa rosso-bruna, che probabilmente non è altro che il « rosso di pirrolo ». _ 
