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passa l’asta del termometro che sta nel prisma ed una tubulatura laterale (Y) serve 
ad introdurre acqua od altro liquido riscaldato ad una certa temperatura: un pic- 
colissimo foro (W) facilita l’ uscita dell’aria. La superficie inferiore del coperchio 
combacia perfettamente colla superficie superiore del cilindro in cui si trova il 
prisma: quindi ogni volta che il coperchio sia pieno, ad esempio di acqua riscaldata 
alla stessa temperatura del vapore che circola nell’apparecchio, non vi è a temere, 
per la durata di un’ esperienza, alcun raffreddamento e si può ritenere che il prisma 
sia da tutte le parti uniformemente riscaldato. Alle diverse tubulature vanno uniti 
dei tubi di gomma che servono ad introdurre il vapore, che si svolge da un appa- 
recchio generatore, ed a portarlo via: esso attraversa poi un refrigerante dove si 
condensa. Altri tubi introducono e portano via l’acqua fredda. Per. fare le esperienze 
si procede nel seguente modo. Il prisma e la sostanza si riscaldano in una stufa 
ad aria a una temperatura un poco superiore a quella del vapore che si vuole far 
circolare nell’apparecchio. Si empie il prisma col liquido e lo si trasporta rapida- 
mente nella stufa giù riscaldata e vi si lascia stare un certo tempo agitando di 
tanto in tanto col termometro. Dopo un quarto d’ora o mezz’ ora ordinariamente il 
termometro non varia più di 0,1° in dieci minuti. Allora si porta l’ apparecchio sul 
tavolinetto, vi si fissa con apposita vite e si eseguiscono le determinazioni. Ordina- 
riamente furono eseguite quattro serie di determinazioni per ogni sostanza. Questo 
metodo ci siamo assicurati dare resultati assai esatti: non crediamo possa commet- 
tersi un errore maggiore di 0,1° o al più di 0,2° (nel caso di temperature molto 
elevate). Da altri osservatori si è usato o di riscaldare direttamente il tavolinetto 
(Gladstone) o di porre il prisma in una stufa ad acqua posta sul tavolinetto il quale 
veniva, anche in questo caso, direttamente riscaldato (Baden-Powell). Tali sistemi 
però non ci sembrano suscettibili di troppa esattezza sia perchè la temperatura non 
può conservarsi molto uniforme, sia perchè in tal modo tutte le parti dello spettro- 
metro, e quindi anche il cerchio graduato, vengono a riscaldarsi disegualmente e le 
letture debbono necessariamente essere inesatte. Ci servimmo dei vapori di etere, 
alcool e acqua. 
Le deviazioni furono misurate rispetto alla riga D del sodio e alle righe « 7 
dello spettro dello idrogeno. Come sorgente luminosa adoprammo perla riga D una 
lampada ad alcool, nella cui fiamma bruciava del cloruro di sodio, e per le altre 
righe un tubo di Geissler. Non sempre però fu possibile di eseguire le letture anche 
rispetto alla riga y poichè alcune delle sostanze erano dotate di un forte potere 
assorbente. 
I pesi specifici furono per ogni composto determinati alle stesse temperature 
alle quali si misurarono gli indici di rifrazione. Ci servimmo di picnometri della ‘ 
capacità di 2-5-10 c.c il collo strettissimo dei quali portava una graduazione, cosic- 
chè le determinazioni riuscivano molto più facili e più esatte. Quando queste si 
eseguirono a temperatura poco differente dall’ ordinaria, si faceva uso, per mante- 
nerla costante , di un gran vaso pieno d’acqua che si riscaldava, mediante l’aggiunta 
d’acqua calda, sino a raggiungere la temperatura voluta, che, per la durata di 
qualche ora, si manteneva costante. Il riempimento di questi picnometri si effettuava 
nei modi consueti. Quando le determinazioni. si dovettero eseguire a temperature 
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