— 632 — 
TABELLA I. 
Nella tabella I sono i resultati diretti delle esperienze, cioè le densità e gli in- 
dici di rifrazione delle sostanze alle diverse temperature. Abbiamo creduto inutile 
di riportare anche gli angoli di deviazione misurati e di mostrare le variazioni della 
lunghezza degli spettri colla temperatura. Ci basterà di far notare che i nostri studî 
confermano pienamente l'osservazione di Gladstone che cioè la lunghezza dello spettro 
diminuisce al crescere della temperatura. Così per la bromonaftalina si ha che tale 
lunghezza (tra Hg e H,) è di 3°, 22°, 10" a 16,5° e di 3°, 5’, 59" a 77, 6°: per l’etere 
metilico dell’ naftolo è di 3°, 5,17" a 13, 9° e di 2°, 49‘, 46" a 77, 7°. Altri esempî 
potremmo citare giacchè, per i composti da noi studiati, tale regola non soffre nes- 
suna eccezione. 
TABELLA II. 
Nella tabella II sono espresse le variazioni degli indici di rifrazioni col variare 
della temperatura. Come già dicemmo ci siamo serviti della formula: 
pi= pw — at | 
adoperando le esperienze fatte a temperature più diverse fra loro per il calcolo delle 
costanti #° e x. Di queste la prima rappresenta l’indice di una sostanza alla tem- 
peratura di 0° per la riga di lunghezza d’onda ) e « poi rappresenta la diminuzione 
negli indici per ogni grado di aumento nella temperatura. Nella tabella per ogni 
riga c’è il valore di 4° e quindi nelle due successive gli indici calcolati e i tro- 
vati: nell’altra colonna dove è scritto Differenza ci sono i numeri che rappresentano 
l’eccesso del valore trovato sul calcolato, e finalmente nella colonna segnata A 1° vi 
sono i coefficienti a. I valori calcolati coincidono in generale abbastanza bene coi 
trovati, giacchè le differenze il più spesso non eccedono 0,0003; qualche volta però 
salgono anche a 0,0008 e in tali casi una retta pare che non possa più esprimere 
con assoluta esattezza il fenomeno. Così ad esempio per l'alcool cinnamico per la 
riga H6 e per l’anetolo, soprattutto per la riga Hz. I valori di A 1° crescono pel 
solito quanto più ci si inoltra nella parte più rifrangibile dello spettro: fa però una 
notevole eccezione l’alcool cinnamico, pel quale composto il valore di A 1° per la | 
riga Hp è assai minore di quello per le altre due righe. È da osservarsi che questi 
valori A 1° non differiscono molto tra di loro e nemmeno molto da quelli di altre 
sostanze organiche. Nel caso nostro oscillano tra 0,0004238 e 0,000513. Ora le espe- 
rienze di Landolt (') e di Long (°) fatte, veramente in limiti assai meno estesi di 
temperatura (tra 15° e 30°), per molti acidi, eteri composti, alcool e aldeidi della 
serie grassa mostrano che i valuri A 1° oscillano, salvo un’eccezione dell’aldeide ace- 
tica, tra 0,000395 e 0,000590. AI contrario per il solfuro di carbonio si hanno va- 
lori assai diversi e precisamente per H 0,000780, per Hg 0,000820 e per H, 0,000850: 
così pure per l’acqua, tra 12° e 32°, si ha, come valore unico per tutte le righe, 0,000099. 
La grandezza di questi valori A 1° non sembra veramente stare in relazione semplice 
(') Pogg. Ann. CXVII, 358. (1862); CXXIT, 545 (1864). 
(?) Silliman Journ. XXI, 279 (1881). 
