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nascente in acido idrosantonico C!5H?20* ('); il cui sale di argento dà l’ acido 
metasantonico, già descritto (*). L'acido metasantonico è stato ora da noi ottenuto 
direttamente dal santonico, scaldando quest’ultimo alla temperatura di 290°. Il mi- 
glior modo di prepararlo è il seguente. — Si scalda l’acido santonico in una storta 
connessa ad un recipiente nel quale si fa il vuoto sia colla macchina pneumatica sia 
colla tromba di Bunsen; sotto la pressione tra 52 e 43 millimetri l’acido comincia 
a distillare tra 295° e 300°. 
Il primo distillato è bianco e si solidifica immediatamente; prolungando la di- 
stillazione incomincia a passare colorato ed il punto di ebollizione si innalza. Conviene 
fermare a questo punto la distillazione. i 
Si scioglie tanto il distillato quanto il prodotto rimasto nella storta in una so- 
luzione acquosa di carbonato sodico, si agita con etere per estrarre un po’ di materia 
vischiosa formatasi; dalla soluzione alcalina con acido cloridrico si precipita 1’ acido 
metasantonico che si cristallizza poi nell’etere. Tanto per la forma cristallina, quanto 
per tutti gli altri caratteri, e per quelli dei derivati si mostra identico all’ acido 
metasantonico ottenuto dall’acido idrosantonico. Si ottiene anche l’acido metasantonico 
dall’azione di una soluzione alcalina sopra un isomero della santonina fusibile a 127° 
da noi per ora detto santonide, e che descriverò più sotto. 
Abbiamo preparato il cloruro e l’etere metilico dell’acido metasantonico al fine 
sopratutto di compararli ai corrispondenti derivati degli altri due acidi isomeri; cioè 
del santonico e del parasantonico. 
Il cloruro metasantonico si ottiene in modo simile a quello santonico, cioè per 
l’azione tanto del cloruro acetilico quanto del cloruro fosforoso sull’ acido. 
In un tubo chiuso si scaldò a bagno maria per più ore 4 grammi di acido 
metasantonico e 5 di cloruro acetilico. Al liquido colorato un po’ in giallognolo si 
aggiunse acqua fredda. La materia bianca che così si precipitò si raccolse sopra un 
filtro, si lavò con acqua freddissima sollecitamente e si seccò nel vuoto. Si cristallizzò 
quindi nell’etere anidro, da cui si ottenne in aghetti bianchi. 
Si scaldò per circa 3 ore in un pallone connesso come un refrigerante a rica- 
dere 4 gr. di acido metasantonico e 60 gr. di cloruro fosforoso. Si aggiunse acqua 
fredda e la materia precipitata si raccolse, lavò, seccò e cristallizzò come nella pre- 
parazione precedente. 
Il cloruro metasantonico C!5H!903C1 preparato nell’ uno o nell’altro modo è 
una sostanza bianca cristallina, la quale fonde a 139°, è discretamente solubile nel- 
l’etere da cui cristallizza per lento svaporamento. Coll’acqua calda si scompone in 
acido cloridrico ed in acido metasantonico. 
Ha dato all’analisi i risultati seguenti: 
I. gr. 0, 3135 di sostanza diedero col metodo di Carius gr. 0, 1557 di cloruro 
di argento, cioè 12,28 °/, di cloro. 
II. gr. 0, 3546 di sostanza diedero gr. 0, 1798 di cloruro argentico, cioè 12, 54°/, 
di cloro. 
(1) Atti della R. Acc. dei Lincei. Serie 22 vol. II pag. 592, vol. III parte I° pag. 49, vol. III 
parte II° pag. 363. — Gazzetta chimica italiana. Vol. VI (1876) pag. 341. 
(2) Gazzetta chimica italiana. Vol. VI pag. 345, 
