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: ll parasantonato etilico C!*H!9,C2H,0* si ottiene facendo passare una cor- 
rente di gas acido cloridrico nella soluzione alcoolica bollente di acido parasantonico, 
raffreddandosi la quale cristallizza in aghetti bianchissimi. Basta lavarlo con poco 
alcool freddo e ricristallizzarlo nell’etere per averlo purissimo. 
È una sostanza bianca che fonde a 172°; poco solubile nell’etere, solubile nel- 
l'alcool più a caldo che a freddo; un poco solubile nell’acqua bollente, da cui per 
raffreddamento cristallizza in aghetti. 
Colle soluzioni alcaline si scinde come tutti gli ete: composti. 
All’analisi ha dato i risultati seguenti: 
Materia 09”,3602 
CO? 097,9205 
H?0 09",2669 
Deducendo la composizione centesimale e comparandola con quella calcolata si ha: 
Esperienza Calcolo 
VANDONI OR 69,72 C!7 69,860 
TAO CN OMR 8,23 FR SINSI1O 
0° 21,921 
100,000 
I quattro acidi isomeri differiscono non solo per la forma cristallina, la solubilità 
e tutti gli altri caratteri fisici, ma altresì per i caratteri dei loro corrispondenti 
derivati e per il modo di comportarsi coi reattivi. Lasciando in disparte l’acido 
santoninico, che si distingue nettamente dagli altri tre per la facilità con cui si muta 
in santonina, e per non dare perciò altri derivati; le principali differenze tra gli altri 
tre acidi possono riassumersi così. 
Il cloruro acetilico ed il cloruro fosforoso trasformano l’acido parasantonico nella 
anidride corrispondente parasantonide C!H!803; trasformano invece gli altri due 
acidi santonico e metasantonico nei cloruri corrispondenti C!5H!°0C1. I due cloruri 
però differiscono l’uno dall’altro sì per la forma cristallina come per il punto di 
fusione, fondendo quello santonico a 170°-171° e quello metasantonico a 139°. 
I sali metilici dei tre acidi differiscono, oltre che nella forma cristallina, tanto 
nel punto di fusione che possono in pratica servire come il miglior mezzo per di- 
stinguere l’uno dall’altro i tre acidi. Difatto: 
il Santonato metilico fonde a 86° 
Metasantonato » » 102° 
Parasantonato » » NSSLE 
Notevole è il fatto che il parasantonato metilico fonde a temperatura superiore 
dell’etilico, mentre che nei santonati avviene il contrario; in tutti e due i casi l’etere 
metilico per il punto di fusione si allontana più dall’acido che il corrispondente com- 
posto etilico; il qual fatto avrà forse qualche relazione con l’altro osservato dal prof. 
Struever: cioè che il santonato etilico è isomorfo coll’acido santonico, e il santonato 
metilico no. 
Descriverò ora brevemente le due sostanze isomere della santonina accennate sopra. 
L'una di esse fusibile a 127°-127°4 sarà detta per ora santonide; l’altra fusibile 
a 110°-110°4 parasantonide per le relazioni che ha coll’ acido parasantonico. La 
