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prima sì ottiene bollendo per più ore una soluzione di acido santonico nell’acido 
acetico glaciale, distillando poi l’acido acetico sinchè la temperatura del residuo si 
innalzi a 180°; col raffreddamento si ottiene una massa vischiosa color d'ambra. Agi- 
tandola con etere e soluzione acquosa di carbonato sodico; decantando l’etere, e sva- 
porandolo cristallizza la santonide, la quale poi si depura con successive cristallizzazioni 
nell’etere. 
La santonide che così si prepara è sempre una piccola frazione dell’acido san- 
tonico adoperato che nella massima parte rimane inalterato e si scioglie nella soluzione 
acquosa di carbonato sodico. 
La parasantonide si prepara scaldando come nella preparazione della santonide, 
la soluzione di acido santonico nell’acido acetico glaciale, distillando quest’ultimo, 
spingendo però il riscaldamento sino alla temperatura di 260°, alla quale dalla massa 
fusa si sviluppano bollicine di vapore. Questa massa raffreddata si condensa in una 
materia resinosa da cui si estrae l’acido santonico inalterato da un lato e la parasan- 
tonide formatasi dall’altro, agitandola con soluzione acquosa di carbonato sodico che 
scioglie l’acido e con etere che scioglie la parasantonide, la quale si ottiene svaporando 
l’etere e si depura cristallizzandola più volte nell’etere. 
Le due sostanze isomere differiscono l’una dall’altra non solo per il punto di 
fusione, la forma cristallina ed il potere rotatorio ('), ma altresì perchè trattate 
con una soluzione alcalina bollente non danno il sale dello stesso acido; la santonide 
dà il metasantonato e la parasantonide il parasantonato. 
Questa trasformazione e l’analisi elementare dimostrano che le due sostanze 
sono tutte e due isomere della santonina. L'analisi elementare ha dato infatti i se- 
guenti risultati: 
Santonide fusibile 127°,5. Parasantonide fus. a 110°. 
I II IIl IV V VI 
Sostanza 09”,2967 | 097,3248 | 09",3486 | 09”,3722 || 09,3975 | 097,3352 
CO? 097, 7944 | 09,8676 | 099425 | 09,9947 || 19,0651 | 09,8988 
H?0 097,1985 | 09”,2187 | 092348 | 097,2485 || 09",2655 | 0972252 
Deducendo da questi dati la composizione centesimale e comparandola con quella 
dedotta dalla formula comune C!*H!803 si ha: 
I II III IV V VI Calcolo 
CERI ISO TR | 773 | 730 | 708 | 73138 | 0° 78,17 
Idrogeno . T9 I TS 78| val 7,42 ITA GI MESI) 
| 03 19,52 
100,00 
Sì la santonide che la parasantonide trattate con anidride acetica o col cloruro fosfo- 
roso rimangono inalterate. 
Descriverò ora un’altra sostanza che è per l’acido idrosantonico ciò che la para- 
santonide è per l’acido parasantonico, cioè l’idrosantonide C!5H?°03. Nella mia Me- 
moria sull’acido idrosantonico (*) ho già descritto due sostanze ottenute per l’azione 
(') Sono tutte e due levogire, la santonide ha potere rotatorio più energico della parasantonide. 
(2) Gazzetta chimica italiana. Vol. VI (1876) p. 341. — Atti dell’Accademia dei Lincei. Serie 22 
vol. III pag. 363. 
