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Dai valori ottenuti sulla prima lamina e da fsi ha: 
per l’angolo vero degli assi ottici rossi 63° 20' 
verdi 61° 14 
st azzurri 59° 14°. 
Paragonando il santonato etilico all’ acido santonico, si scorge di leggieri che 
le due sostanze sono isomorfe. Difatti, abbiamo: 
per l’acido santonico a:b:c: :1:0.4578:0.6594 
per il santonato etilico “2160-451610 :6633. 
La sostituzione di C, Hy ad H, non porta adunque, nel nostro caso, alcuna mo- 
dificazione di sistema, nè altera sensibilmente il rapporto dei parametri. 
Più notevole assai è l’influenza che la sostituzione di C, Hz ad H esercita sulle 
proprietà ottiche. È vero che il piano degli assi ottici rimane a posto, ma gli indici 
di rifrazione minima e massima s’invertono, e la dispersione cambia di senso. Al. 
biamo, infatti, 
formula ottica dispersione 
acido santonico bea p<0v 
santonato etilico bac STO 
+ 
Notiamo ancora che, mentre nell’acido santonico si osserva distinta sfaldatura 
secondo le facce di (101), quesia manca nei cristalli di santonato etilico. 
5. SANTONATO METILICO. Cz Hio 0, CH3 (*). 
Sistema trimetrico. 
a:b:c::1:0.50097:0.92782. 
Forme osservate: (100) (101) (102) (111) (122) (011) fig. 11. 
Combinazioni osservate: (100) (101) (102) (111) (122) fig. 10 e (100) (101) (102) 
(111) (122) (011). 
I cristalli misurati provengono da due preparazioni diverse. 
1° preparazione (3 cristalli) 
a:b:c: :1:0.50007:0.92741. 
Angoli SOI n Calcolati DiSronIe | 
n medie limiti (ET N 
100:111 66° 9 9” CURIA 66013402051 | 
122:111 | 36011 45% | 36° 7.5—36°17.5|4| 36010 3" ZA 
122:111 OZ ile Ugg AI 0433: 5/5) 
100:101 47° 18/10" 46°31.5 — 47° 51’ Gi ig Ve 31 45% 
100:122 ODA 457 77020 —77°29.5|2)| 77035 18" |—10/33” | 
Miei TER SI 0 “n La 2.09 OASI MOLISE 
|| J11:1ol 59° 47! 45! 53° 431.5 — 53° 52' 2 MO SLA OO 8 64) 
is mi 47° 26' 30" a |U| Agg | dal 
(') Vedi Cannizzaro, Memoria precedente. ur 
CLASSE DI SCIENZE FISICHE ecc. — MemorIiE — Von. II° 71 
