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sviluppo di una delle due zone (111,122) e [111,122], rendono talvolta i cristalli 
della sostanza in discorso estremamente simili a quelli del gesso. 
Formula ottica d c a. 
Piano degli assi ottici parallelo a (100). 
Bissettrice acuta negativa normale a (001). 
Dispersione 0 < v. 
Sopra una lamina normale alla bissettrice acuta si irovò: 
I nell’olio nell’aria 
l’angolo degli assi ottici rossi TR SS 134° 12' 
verdi 78° 45' 139° 6 
sore a AIR Nera azzurri 79° 38 —_ 
Sopra una lamina normale alla bissettrice ottusa si trovò: 
nell’olio 
l’angolo degli assi ottici rossi 111° 52' 
verdi 110° 29 
SUCHE SERA azzurri 109° 25'. 
L'angolo vero degli assi ottici si deduce: 
per il colore rosso 74° 24 
. verde 75° 21’ 
IL . azzurro, ‘069% 4°. 
L'indice di rifrazione medio 8 sì trova: 
per il rosso 1.5236 
verde 1.5331. 
A priori, sì sarebbe supposto tra il santonato metilico e l’acido santonico un 
isomorfismo analogo a quello che si verifica tra il santonato etilico e l’acido santo- 
nico. L'esperienza però dimostra che, per la sostituzione di CH3 ad H, si ha, nel nostro 
caso, un cambiamento essenziale nel rapporto dei parametri fondamentali e nella sfal- 
datura, benchè rimanga inalterato il sistema ossia il grado di simmetria dei cristalli. 
6. ACIDO METASANTONICO. C1; Ho O, 
(ottenuto dall’acido santonico scaldato in CO? a 290°) (*). 
Benchè io abbia dato altra volta (V. questi Atti, ser. 2° vol. III) le costanti 
cristallografiche e le proprietà ottiche dell’acido metasantonico, credo di dover comu- 
nicare i resultati ottenuti sovra questi nuovi cristalli: 1° per dimostrare la loro identità 
cogli altri che il Cannizzaro ebbe dall’acido idrosantonico, 2° perchè permisero misure 
più numerose e più esatte, 3° perchè mettono anche meglio in evidenza l’ emiedria 
a facce inclinate della sostanza. 
Le costanti trimetriche altra volta trovate sono: 
a:b:c: :1:0.7673:0.9606. 
I nuovi cristalli diedero le costanti (dedotte da tutte le misure) 
a:b:c: :1:0.7668363:0.9596911, le quali s'avvicinano molto alle prime, essendo 
la differenza per db = 0.0005 circa, per c= 0.0009. Sulla identità dei cristalli ottenuti 
con metodi diversi, non vi può adunque essere il menomo dubbio 
(4) Vedi Cannizzaro, Memoria precedente. 
