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Sfaldatura parallela a (001). 
Formula ottica dc a. 
Piano degli assi ottici parallelo ad 100. 
Bissettrice acuta negativa normale a 001. 
Dispersione p < v energica. 
Angolo apparente (nell’aria) degli assi ottici rossi  — 35° 35 
avzgavigai, == JO 3°, 
11. PARASANTONATO METILICO. C4; Hg Og, CH3 ('). 
Sistema trimetrico. 
a:b:c: :1:1.6582:2.56707. 
Forme osservate: (001) (101) (012) fig. 19. Vi ha probabilmente anche (011), 
ma il simbolo non potè essere determinato con sufficiente approssimazione, essendo 
le facce della zona |100] fortemente striate nel senso della zona medesima. 
Combinazione id. fig. 20. 
Angoli Calcolati Trovati n Limiti 
101:101 | 42°34 | 42°34 ] —-- 
101:001 | 68°43' | 68° 43! 2) 68042 — 68°43' | 
| 012:012 | 75%29 | 75029 2 75037 — 75021 
| | 
Ù î 
Sfaldatura parallela a (001). 
Formula ottica dc @. 
Piano degli assi ottici parallelo ad 100. 
Bissettrice acuta negativa normale a 001. 
Dispersione 0 < v energica. 
Angolo apparente (nell’aria) degli assi ottici rossi = 58° 25' 
ME oo; AZZUOTIO—MO4IMNSA 
Paragonando fra di loro l'acido parasantonico e i.suoi due eteri etilico e metilico, 
si scorge di leggieri che i due eteri sono fra di loro approssimativamente isomorfi, 
con sfaldatura identica e proprietà ottiche molto analoghe, mentre non si potrebbe 
stabilire un isomorfismo tra i due eteri e l’acido dal quale derivano, senza fare delle 
ipotesi poco ammissibili. 
Sono ora tre gli acidi isomeri del santonico che si poterono studiare dal lato 
cristallografico unitamente a qualche loro etere. Ricordando brevemente i fatti sovra- 
indicati abbiamo trovato che: 
1. il santonato etilico è isomorfo coll’acido santonico, il santonato metilico 
non lo è, ma rimane trimetrico, come il suo acido; 
2. il metasantonato metilico non è isomorfo coll’acido metasantonico, ma salta 
dal sistema trimetrico al monoclino ; i 
3. i parasantonati etilico e metilico sono isomorfi fra di loro, ma non coll’acido 
da cui derivano. 
(1) Vedi Cannizzaro, Memoria precedente. 
