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qua e là rigonfiate e varicose, il loro contenuto era fortemente granuloso, la mem- 
brana di Schwann ispessita; impregnate con il carminio non appariva alcuna stria 
colorata che segnasse il decorso del cilindro dell’asse; alla reazione coll’acido osmico 
mostravano la scontinuità della loro guaina midollare rappresentata da numerose 
gocciole irregolarmente disposte entro la guaina di Schwann. 
Storia del terzo Caso. DEMENZA PARALITICA PROGRESSIVA. Antonio dell’O. di 
anni 56 fu condotto al Manicomio di Roma nel maggio 1877. La conoscenza del suo 
passato, le profonde alterazioni del senso del moto della intelligenza che presentava 
fecero diagnosticare gli ultimi stadî d’un processo di demenza paralitica progressiva. 
Egli giaceva immobile nel suo letto, non aveva conoscenza di se stesso, le facoltà 
motorie e sensitive apparivano completamente abolite, gli sfinteri della vescica e del 
retto erano paralizzati. Morì nell’agosto dello stesso anno. 
Sezione dopo 24 ore. Cervello piccolo di consistenza più dura del normale, l’arteria 
basilare le carotidi interne le arterie del circolo di Willis contenevano grosse placche ate- 
romatose, al taglio si mostrava la sua sostanza anemica. Nello speco vertebrale l’aspetto 
della dura e pia madre era normale, la midolla aumentata di consistenza, al taglio 
trasverso la sostanza grigia appariva atrofica e non bene limitata dalla sostanza bianca. 
Niente d’anormale macroscopicamente mostravano le radici spinali ed i gangli inter- 
vertebrali. Ateromasie nell’aorta: degenerazione grassa dei visceri addominali. 
In questo caso il processo patologico dei gangli intervertebrali aveva avuto una 
grande analogia con quello già osservato nei due casi di mielite acuta, solo ne dif- 
ferenziava per il singolare aspetto che presentavano le cellule nervose, le quali si 
mostravano indistinte nei varî gradi d’alterazione pigmentosa. 
Abbiamo osservato che i primi gradi d’alterazione delle cellule erano a ca- 
rico del protoplasma, il quale appariva oscuro, torbido, granuloso, mentre il nucleo 
ed il nueleolo erano normali. 
In alcune cellule in cui il nucleo ed il nucleolo erano normali o presentavano 
i primi periodi della loro alterazione, il protoplasma si mostrava torbido, gra- 
nuloso, grandemente diminuito di volume, terminato con margini irregolari e 
sfumati in modo da sembrare alle volte barbificazioni d’un protoplasma atrofico. 
Un grande spazio lo separava dalla capsula, ed in esso qua e là apparivano masse 
di granuli nerastri liberi, i. quali confinavano con gli orli sfumati del protoplasma 
(Fig. 7). Alcune di queste cellule presentarono le nette immagini del pigmento che 
si rendeva libero dal protoplasma della cellula nervosa a causa del suo disgregamento 
molecolare; si vedevano piccoli accumuli di pigmento situati liberi in un orlo che 
divideva la capsula dalla cellula, confinare col pigmento della cellula nervosa, alcune 
volte vedevansi questi granuli disposti in forma di strisce arrivare fino alla capsula 
ed anche essere situati nel protoplasma delle cellule e nei nuclei della stessa (Fig. 5). 
Abbenchè molti nuclei della tessitura interstiziale in vicinanza di tali capsule si mo- 
strassero pigmentati, non avemmo mai l’occasione di vedere queste strisce di pigmento 
confinare direttamente con essi. 
A processo patologico più avanzato, partendo dalle alterazioni del nucleolo, 
il protoplasma non presentava i netti caratteri del suo disgregamento molecolare, 
ma appariva progressivamente atrofico raggrinzato e circondato da bordi nerastri. 
