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in contatto coll’acido solforico, quando cioè incominciarono a svolgersi le prime bolle 
di gas, e che l’imbrunimento andò crescendo pei 20 min. successivi. 
Avevo anche 11 gr. dello zinco ch’era stato nel vuoto; lo dibattei più volte con 
acqua stillata e non bollita, la quale s’intorbidò di bianchiccio, e che decantai e rinnovai 
per sei volte, sempre dibattendo, cioè fino a tanto che l’ultima rimanesse limpida. 
Feci 4 parti di quell’acqua torbida; una trattai con ammoniaca, e l’altra con 
acido acetico che fecero scomparire le particelle indisciolte; alla terza aggiunsi qualche 
goccia di nitrato d’argento, che annerì le particelle bianche con susseguente deposito 
di un lieve precipitato nero e tenue ingiallimento del liquido dopo 3 ore. Evaporai 
la quarta porzione, che era la maggiore, dopo averla inacidita con acido nitrico; sul 
residuo concentrato stillai del molibdato di ammonio che v’indusse un precipitato 
copioso giallo. 
Avverto inoltre, che neppure pei lavacri replicati tutto lo zinco che era stato nel 
vuoto dopo l'immersione nell’idrogeno fosforato, aveva tutto perduto il fosforo, poichè 
messo a reagire con acido solforico diluito, imbrunì la carta di argento. 
L'esperienza descritta fu rinnovata altre volte con risultati conformi. 
Accennai in principio che lo zinco tolto fuori dalla soluzione di H*Ph, lavato con 
alcole od etere, era stato in parte abbandonato in contatto dell’aria. In brevissimo 
l'odore di etere si era dissipato, se non che in sul fine se n'era svolto un altro 
piuttosto spiacevole che ugualmente svanì. 
Secco che fu, introdotto in campanella, chiusa con tappo a cui era attaccata una 
cartolina di nitrato d’argento, non la imbrunì in maniera sensibile. Fece lo stesso 
quando lo misi nel vuoto. 
Per conseguenza è manifesto che lo zinco, mentre ritiene con pertinacia un velo 
di etere nel vuoto, se ne spoglia rapidamente in contatto dell’aria, e che mentre 
svolge tracce d’idrogeno fosforato quando conserva un poco di etere aderente, non 
ne svolge più se l’etere siasi dissipato. 
L'anidride carbonica non sembra capace di espellere l'idrogeno fosforato aderente 
allo zinco, come almeno si può dedurre dall’esperienza che segue. 
15 gr. di limatura di zinco, digerita in soluzione acquosa d’idrogeno fosforato, 
poi lavata con acqua, alcole ed etere, spremuta fra carta bibula e tenuta all’aria finchè 
l'odore di etere fosse svanito, furono introdotti in una campanella con tappo a due 
fori, in uno dei quali un cannello di vetro portava un afflusso di anidride carbonica 
secca, mentre dall’altro partiva un secondo cannello che pescava in altra campanella 
contenente una soluzione diluita di nitrato d’argento. L'anidride carbonica passò per 
un certo tempo sullo zinco senza fare punto imbrunire la soluzione argentica; in 
appresso scaldai fino a 100° la campanella colla limatura affine di aiutare col calore 
lo sviluppo dell’H® Ph, caso che occorresse un grado di temperatura un po’ elevato; 
ma ciò non ostante non vidi effetto di sorta; in allora trasportai la campanella in 
bagno di olio che gradatamente scaldai fino a 140°, e nemmeno con ciò la soluzione ar- 
gentica diede il più piccolo segno d’imbrunire. Lasciai raffreddare mantenendo l’afflusso 
dell’anidride carbonica, ne estrassi la limatura ela feci cadere in palloncino con acido 
solforico diluito; il gas che si sviluppò annerì in breve la carta di nitrato d’argento. 
Senza conchiuderne che 1’H® Ph rimanga sullo Zn per sola forza di aderenza 
