— 1077 — 
ho ottenuto dimostrano chiaramente, che le cellule della parte superiore della rete del 
Malpighi, come le cellule dello strato lucido, che si sviluppa più tardi nell’epoca della 
muda, sono dentate. 
Nelle squame addominali dell’Ascalabotes mauritanicus (tav. I, fig. 3, e') e del Co- 
luber viridiflavus (tav. I, fig. 11, e'), la parte esterna della rete del Malpighi ho trovato 
essere composta di una sola serie di cellule, che nel profilo presentano l’aspetto fusifor- 
me; mentre che nelle squame della testa dell’Ascalabotes mauritanicus, del Chamaeleon 
vulgaris, del Seps calcides e della Lacerta muralis (tav.I, fig. 9, e) la parte esterna della 
rete del Malpighi consta di due serie di cellule nel profilo fusiformi. Nell’epidermide 
della testa degli ofidiani (Coluber viridiflavus, Tropidonotus natria e Vipera aspis)/, 
e qualche volta anche in quella delle loro squame addominali, nello stato ordinario 
(tav. IV, fig.39, e), mancano le cellule che nel profilo hanno l’aspetto fusiforme, le quali 
però nascono più tardi nel primo periodo della muda, come dimostrerò in seguito, 
per formare un nuovo strato. In questo stato invece, alle cellule cilindriche della parte 
profonda, seguono due o più serie di grandi cellule dentate, che presentano nel profilo 
la. superficie poligonale, le quali constituiscono la parte superiore o lo strato esterno 
della rete del Malpighi. Alcune di queste cellule (tav. IV, fig. 39, cp) in corrispondenza 
alle macchie cutanee, sono cariche di pigmento nero (cellule epiteliali cromatofore) e si 
presentano ora disseminate, ed ora riunite in gruppi. In alcuni luoghi mi è riuscito 
di vedere, che queste cellule epiteliali cromatofore stanno in relazione con i prolun- 
gamenti, che mandano nella rete del Malpighi le sottostanti cellule congiuntive del 
derma cariche di pigmento nero, e credo che da queste provenga per emigrazione il pig- 
mento delle cellule epiteliali in discorso, le quali se l’appropriano nel loro stato giovane. 
Nelle squame lamelliformi del pulvillo scansorio o lobo di attacco delle dita 
dell’Ascalabotes mauritanicus (tav. I, fig. 5, e), la parte profonda, o strato interno della 
rete del Malpighi, è molto spessa, e consta di più serie di piccole cellule rotonde, al 
di sopra delle quali segue lo strato superficiale, composto di una sola serie di cellule 
piccole e fusiformi nel profilo. 
Nelle squame o piastre addominali del Seps calcides (tav. I, fig. 10, e), tutta la rete 
del Malpighi, nel caso da me osservato, era composta di una sola serie di piccole 
cellule basso-cilindriche o cubiche impiantate sul derma. Seguiva al disopra uno strato 
di più serie di cellule fusiformi (tav. I, fig. 10, a’); ma queste avevano trasformato il loro 
protoplasma in sostanza cornea, e perduto il loro nucleo, o appiattito talmente che non 
si vedeva nel profilo, ad eccezione di alcune, che ne mostravano ancora un resto cir- 
condato da una leggiera e scarsa granulazione oscura. Per conseguenza queste cellule 
non appartenevano più alla rete del Malpighi, ma formavano in questo caso la parte 
inferiore dello strato corneo. 
Questo ed altri fatti analoghi, che ho avuto occasione di osservare, mi fanno 
argomentare, che le cellule dentate della parte superiore della rete del Malpighi, 
esistenti nello stato ordinario, si trasformano tutte in cellule cornee prima e nel mo- 
mento che si iniziano i fenomeni di accrescimento dell’epidermide, come ho veduto 
nell’epidermide delle squame della testa dell’Ascalabotes mauritanicus (tav. 1 fig. 4, a') 
nell’inizio della muda, e nell’epidermide della testa del Coluber viridiflavus var. car- 
bonarius (tav. IV, fig. 39). 
