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20 di simili gruppi regolari per ogni lato. — Le colonne del corno laterale dimo- 
strano una disposizione simile, ma meno evidente. — Nulla di simile si potè consta- 
tare nè a carico delle cellule ganglionari motorie, nè delle cellule delle colonne di 
Clarke. — In nessuna colonna cellulare della sostanza grigia esiste traccia d'una dispo- 
sizione segmentale in stretto senso. 
Questi risultati s'accordano con quelli che Krause e Philipson (1901) hanno ulti- 
mamente ottenuti in una ricerca interessante sul midollo del coniglio, e che rilevo 
da una frase incidentale di grande importanza per l'argomento che ci occupa: « tutti 
i gruppi cellulari (del corno anteriore — dicono essi — formano come colonne longitu- 
dinali che presentano un'articolazione più o meno pronunziata. I singoli articoli dai 
quai si compongono le colonne variano di spessore fra 100 e 300 w e sono separate 
da zone povere o prive di cellule dello spessore di 50-150 u ». Come si vede le con- 
clusioni di Liideritz non si trovano confermate. 
Neanche Van Rynberk (1907), lavorando su alcuni rettili (Ofidi: Zropidonotus 
natria, Zamenis viridiflavus, Vipera aspis) potè riscontrare le disposizioni segmentali 
manifeste descritte da Liideritz nel 7ropidonotus. Egli ha studiato tratti di midollo, 
lunghi più segmenti e sezionati al microtomo in serie continua, alcuni in direzione 
longitudinale, altri in direzione trasversale. Nè la disposizione reciproca della sostanza 
bianca e grigia, nè la distribuzione delle cellule presentavano in alcun piano di se- 
zione un'apparenza metamerica, sicchè l’autore conchiude che nelle specie da lui esa- 
minate non esistono traccie di mielomeria persistente nell'adulto. 
Invece Streeter (1904) descrisse rigonfiamenti segmentali nel midollo lombare dello 
struzzo che chiamò « neuromeri », e Hardesty (1905) nel midollo spinale cervicale 
di un emu (Dromaeus novae-hollandiae) trovò macroscopicamente che il midollo 
presenta rigonflamenti e restringimenti segmentali manifesti. mentre microscopica- 
mente la distribuzione delle cellule è pure evidentemente metamerica. 
CAPITOLO V. 
L’odoneuromeria palese. 
Nel primo capitolo ho accennato al fatto che i singoli nervi spinali si possono 
considerare come la somma delle vie nervose centripete e centrifughe che collegano 
i rispettivi metameri muscolari e cutanei ai loro centri nervosi segmentali. 
Ora qui devo entrare in qualche particolare, per fissare lo schema generale del 
decorso dei nervi spinali e dei loro rapporti cogli organi periferici. Mentre nei ver- 
tebrati superiori, le radici ventrali e dorsali dei nervi spinali nascono tutte e due 
allo stesso livello del midollo e si uniscono subito dopo il ganglio spinale, spesso 
entro la teca vertebrale, a formare un sol nervo, misto nel senso anatomico e funzionale, 
nei vertebrati inferiori invece le condizioni sono ben diverse. Nei selacei per esempio, 
la serie delle radici dorsali nasce dal midollo in punti alternati coi punti di origine 
della serie delle radici ventrali, però la loro unione a nervo misto si effettua ancora, 
sebbene fuori della teca vertebrale, da cui fuoriescono separati. Nei petromizzonti poi 
oltre alla alternanza dei punti di origine si aggiunge che le radici dorsali e ventrali 
