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causa della loro piccolezza relativa! (Forse l'A. non avendo fermato la sua atten- 
zione su questo punto, ha scambiato alcuni cariomeriti per la totalità del nucleo, 
tenuto conto anche che a prima vista la interpretazione di una tale struttura non è facile). 
Nella elaborazione profasica riappariscono in corrispondenza ai singoli territorî 
nucleari i cromosomi î quali mostrano chiaramente una fenditura longitudinale. Essi 
nell’inizio si presentano molto lunghi e in relazione con questa circostanza ritorti (fig. 9) 
come Sutton (00) parimente ha rilevato in Brackystola. Successivamente essi si con- 
densano assumendo per gradi l'aspetto definitivo (figg. 10-11). In questa condensa- 
zione talvolta il monosoma mostrasi in ritardo rispetto agli altri, ciò che similmente 
Montgomery (05) ha rilevato negli eterocromosomi di Syrdula. 
Rispetto alle giovani cisti di spermatogonie debbo notare finalmente che esse 
mostrano una cellula centrale (fig. 1), cellula centrale che anche Otte (07) dice di 
aver riscontrato in Zocusta. Essa deve paragonarsi alla così detta « cellula centrale » 
di Henking (91) che questo autore ha descritto nel suo memorabile lavoro sulla sper- 
matogenesi del Pyrrhocoris e può anche omologarsi con Davis (08) alla così detta 
« cellula di Verson ». 
Accrescimento. 
Alla telofase dell'ultima divisione spermatogoniale segue immediatamente un 
aspetto (fig. 12) caratteristico del nucleo in cui si riscontrano delle apparenti masse 
cromatiche coniugate (gamosomi o zigosomi) ('). È importante notare questo fatto che 
non si forma un reticolo nucleare e neppure esiste susseguentemente uno stadio di 
nucleo leptotene (Winiwarter) o leptonema (Grégoire). 
Anche Wassilieff (07) nell’inizio dell’accrescimento ha rilevato un aspetto simile 
del nucleo in Bi/atta. Egli designa le masse cromatiche come « pseudotetradi » e cerca 
poi di spiegare la formazione delle presunte pseudotetradi mediante il noto concetto 
della depressione (secondo R. Hertwig) e le paragona a formazioni simili descritte nel 
nucleo delle cellule nutrici degli insetti. Ammette poi che le formazioni che egli’ 
indica come pseudotetradi siano soggette a disgregarsi per una polverizzazione della 
cromatina. 
Anche Otte (07) descrive nell’inizio dell’acerescimento delle masse cromatiche 
dalle quali partono dei filamenti. Susseguentemente, secondo l’A., mentre le masse 
cromatiche si riducono, i filamenti si svolgono formando una sorta di reticolo, in cui 
però verisimilmente i filamenti conservano la loro autonomia. 
Relativamente a un tale aspetto del nucleo, nell’inizio dell’accrescimento si pos- 
sono fare tre supposizioni : 
1°) È possibile che l'apparenza di gemini procromosomici provenga da una 
alveolizzazione subita dai cromosomi alla telofase e che da questo stadio si passi, 
previa la formazione di un reticolo, allo stadio di spirema semplice (leptonema). 
(*) Lo stadio in cui si riscontrerebbero ammassi cromatici (gamosomi) coniugati (zigosomi) 
che distendendosi darebbero origine a dei filamenti (gamomiti) associati a due a due (zigomiti) è 
posto da Strasburger come intermediario tra il reticolo quiescente e il nucleo leptozigotene. La 
reale esistenza dei samosomi, come vedremo, è stata posta in dubbio da Grégoire. 
