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4.° CLORIDRATO DI TRIBENZILAMINA 
CI (C; H)); NH. 
Preparazione. — Si satura con acido cloridrico una soluzione alcoolica di tri- 
benzilamina. Si ottiene pure nella preparazione della tribenzilamina qualora l’ammo- 
niaca sia in difetto. 
Caratteri. — Poco solubile nell’alcool, insolubile nell’ acqua e nell’ etere. 
È incoloro ed inodoro. Fonde a circa 208° ed incomincia a volatilizzarsi prima di 
fondere. 
Analisi. — Non contiene acqua di cristallizzazione. 
Per 100 parti Trovato Calcolato 
CI. 10,85 10,97 
Sistema cristallino. — Romboedrico (in piccolissimi cristallini allungati). 
Angolo degli assi. 114° 19°. 
Combinazione osservata. (101) (100) (fig. 8 e 9). 
! Angoli n Calcolati Misurati 
001 : 100 4 | 45°33"30% | 45°33! al 
OSIO | | 60° 59° 59 
| OT 00 |, 4 670185 BoR501 
o MOTSONO |. @ | 90 | 89° 58/20" 
Caratteri ottici. — Doppia rifrazione. Positiva. 
Nota. La sfaldatura non potè essere osservata a causa della piccolezza dei 
cristalli. 
5.0 SOLFATO DI TRIBENZILAMINA 
Preparazione. — Si satura con acido solforico una soluzione aleoolica di tri- 
benzilamina. 
Caratteri. — Solubile nell’alcool, insolubile nell’acqua e nell’etere. È incoloro 
ed. inodoro. Fonde a 106° — 107°, ed incomincia a scomporsi. 
Non contiene acqua di cristallizzazione. Si constatò la presenza dell’acido sol- 
forico e della base organica. 
Sistema cristallino. — Monoclino. 
Costanti più probabili. a:b:c—0,88306:1:0,88038; u=+—X:+Z=100°25, 
Forme osservate. (100), (001),(010),(111), (012). (fig. 10). 
Combinazioni osservate. (100) (001) (010); id. con (111) (012). (fig. 11). 
