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Tutte queste formole, eccetto quella di E. Mulder, non hanno, a mio avviso, 
alcun fatto decisivo in loro appoggio; anzi quella di Hlasiwetz e Kachler, nella quale 
CH? > 
si ammette la catena tricarbonica = C , come se la carbotialdina derivasse, 
CH3 
per esempio, dall’ acetone, non ha nessun grado di probabilità. 
Le esperienze che io ho fatto sulla carbotialdina mi autorizzano ad ammettere 
con quasi sicurezza la formola di Mulder, che era caduta affatto in dimenticanza; 
tutte le reazioni già conosciute della carbotialdina, specialmente quelle che io ora 
descriverò, si spiegano assai bene colla suddetta formola, mentre sono in contraddizione 
con tutte le altre accennate. 
La carbotialdina sospesa nell’ acqua e trattata con permanganato potassico si 
ossida all’ istante con sviluppo di calore. 
5 gr. di carbotialdina pura sospesi in circa 250° d’acqua fredda furono trattati 
con 24 a 25 gr. di permanganato di potassio in 450° circa d’acqua; il permanganato 
fu aggiunto a poco per volta sino a che cessasse lo scoloramento. Anzi procurai che 
restasse un lieve accesso di carbotialdina. Si sviluppò odore d’aldeide prima, e poi 
intenso l’odore d’acido cianidrico. Compiuta l'ossidazione filtrai il liquido incoloro, 
che era lievemente acido. Il liquido aveva odore d’acido cianidrico e dava intensa 
reazione di cianuri coi sali ferroso-ferrici. Cogli acidi sviluppa anidride carbonica. 
Aggiunsi alcune goccie di potassa sino a rendere lievissimamente alcalino il liquido 
ed evaporai. Il liquido, quando fu molto concentrato, diede per raffreddamento de’ bei 
cristalli di solfato potassico, che separai. Trattai il liquido con lieve eccesso di idrato 
di bario per precipitare gli acidi solforico e carbonico. Filtrai e feci passare attraverso 
al liquido una corrente d’anidride carbonica, ed il liquido evaporato quasi a secco 
fu esaurito con alcool assoluto. Per evaporazione, l’alcool lasciò un notevole residuo 
di acetato di potassio. 
La parte insolubile nell’alcool fu neutralizzata con acido acetico e lo sciolto, 
neutro, non diede alcun precipitato coll’alcool assoluto come nel caso della tialdina e 
della solfaldeide, trattate in ugual modo (v. più innanzi). Non riscontrai traccia alcuna 
di materia solforata; tutto lo solfo fu trasformato in acido solforico. 
Come dirò più innanzi, la tialdina e la solfaldeide che contengono dello solfo 
unito al carbonio del gruppo etilidenico, danno nelle stesse condizioni il sale di potassio 
di un acido C?H£S* 0% H?, 
La formazione d’acido cianidrico, che ho osservato spesse volte, benchè in alcuni 
casi esperimentando su piccole quantità non abbia potuto riscontrarlo, si spiega fa- 
cilmente sapendosi che l’acido solfocarbamico si decompone prontamente in acido 
solfidrico ed acido solfocianico: 
NH? 
CS — H?S+ CS. NH 
SS 
SH 
