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e che i solfocianati in soluzione acida col permanganato potassico, danno dell’acido 
cianidrico e dell'acido solforico (Péan de Saint-Gilles): 
CS. NH + 0% + H?0 = CNH + H?S0* 
La carbotialdina con acqua a freddo e poi col cloruro ferrico non si colora in 
rosso, od appena appena, ma dopo poco tempo si rende manifesto il color rosso del sol- 
focianato che scompare poi per dar luogo ad un precipitato lattiginoso, ed il liquido 
si colora in rosso intenso se si aggiunge dell’ altro cloruro ferrico. 
Se si fa bollire con acqua la carbotialdina, si raffredda il liquido e trattasi con 
cloruro ferrico sì ottiene un precipitato di solfuro ferrico; scaldando si sviluppa dal 
liquido odore d'aglio. 
Se dopo aggiunto del cloruro ferrico alla carbotialdina sospesa nell’ acqua 
fredda, si scalda anche lievemente, si ha subito intensissimo il color rosso del 
solfocianato ferrico. 
La solfurea e la difenilsolfurea scaldate, anche all’ ebullizione per lungo tempo, 
con acqua e cloruro ferrico non danno la reazione dei solfocianati, ma bensì dello 
solfo e sale ferroso. 
Questi fatti sono contrarî all’opinione di Claus, che cioè la carbotialdina sia 
una solfurea composta. La dietilidensolfurea (CH*. CH)? H? N2. CS per l’azione del- 
l’acido cloridrico si decompone in cloruro d’ammonio, aldeide e solfurea (Nencki 1875) 
ed in modo analogo dovrebbe decomporsi la carbotialdina se fosse una solfurea con- 
tenente (CH3. CH)*?S come ammette Claus; invece sappiamo che la carbotialdina dà 
cloruro d’ammonio, aldeide e solfuro di carbonio (Redtenbacher e Liebig). 
Ma il fatto più importante e decisivo, che a mio avviso non può lasciar dubbio 
intorno alla natura della carbotialdina, si è la facilità con la quale questa sostanza 
si trasforma in bisolfuro solfocarbamico C*H'N?S'; composto questo che sotto il 
nome di idranzotina o bisolfidrato cianico fu descritto assai bene nel 1843 da 
Zeise (‘); si ottiene per l’azione del cloro o dell’ acido cloridrico e cloruro ferrico sul 
solfocarbamato d’ ammonio. Io l’ ho ottenuto assai puro ed in piccoli cristalli, dalla 
carbotialdina coll’ acido cloridrico e cloruro ferrico. 
La carbotialdina sospesa in poca acqua e poi sciolta in un eccesso d’acido 
cloridrico diluito con egual volume d’acqua, fu trattata con soluzione di cloruro ferrico; 
il liquido rossastro e limpido lasciato a sè, incominciò dopo alcuni minuti a deporre 
una materia polverulenta, cristallina, bianca, e a decolorarsi alquanto. Dopo alcune 
(4) Berzelius, Rapp. annuel 1844, p. 51-54. Non è forse privo d' interesse storico, notare, che 
Zeise già nel 1843 considerò questa sostanza come un’ amide del solfuro di carbonio H4N®(CS?)?. 
I FE 
Anche Gerhardt nel 1853 (Traîté, I, p. 203) rappresentò questo composto con RESO ( È 
Boutlerow nel 1863 (Zehr. org. Chem. pag. 587) ne rappresentò la formazione coll’ equazione usata 
anche oggi: 
NH?. CS. S 
2(NH2.CS.SNH4) + CI — 2 NH CI. 
(RERS DR NH? CS.$/ 0° i 
Questa formola fu riprodotta poi nel 1872 da Hlasiwetz e Kachler. 
