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ore filtrai il liquido ancora rossastro, contenente del sale ferroso e che ha odore ben 
manifesto d’aldeide, e raccolsi la sostanza bianca o appena giallognola, che lavai bene 
con acqua fredda. Il liquido filtrato, dopo alcuni giorni continuò a deporre altra so- 
stanza identica, ma colorata in giallo. Per ottenere più bello il composto sopraccennato 
è utile sciogliere la carbotialdina in un grand’ eccesso d’acido cloridrico ed aggiungere 
il percloruro di ferro a poco per volta, facendo in modo che il liquido resti di un 
color giallo-ranciato appena, ma non rosso; si deve agitare vivamente e poco dopo 
si separa la sostanza cristallizzata nella proporzione del 70 °/ circa della quantità 
teorica. Dopo alcuni tentativi la sua preparazione riesce assai facilmente. 
Questo corpo si dimostra al microscopio cristallizzato, alle volte in lamelle a 
losanga simili ai cristalli d’acido urico ed alle volte in cristalli prismatici che hanno 
l’aspetto del fosfato ammonico-magnesico. È insolubile nell’acqua anche a caldo, ma 
solubile nell’alcool e nell’etere. L'acqua bollente lo decompone formando del solfo- 
cianato ammonico, dello solfo e solfuro di carbonio. Per riscaldamento non fonde, 
ma si scompone sviluppando acido solfidrico, solfidrato d’ammonio, dando un sublimato 
bianco-giallognolo e lasciando appena una traccia di residuo carbonoso. 
Questi caratteri corrispondono affatto a quelli del bisolfuro solfocarbamico. Una 
determinazione di solfo mi tolse ogni dubbio: 
gr. 0,1350 di sostanza, essicata sull’acido solforico, e decomposta col clorato potassico 
e carbonato di sodio, secondo il metodo di Kolbe, diedero 0,6775 di solfato baritico. 
Quindi: 
Trovato Calcolato per la formola 
C?HEN2S% 
Solfo 68,92 69,56 
Lo stesso composto si ottiene col cloro. La carbotialdina sospesa in poca acqua 
fu sciolta in un eccesso d'acido cloridrico diluito con un egual volume d’acqua. 
Alla soluzione filtrata aggiunsi, a poco per volta e sempre agitando, dell’acqua di 
cloro. Il liquido si mantenne incoloro. Poco dopo incominciò a deporsi il bisolfuro, 
bianco. Bisogna avvertire di non mettere un eccesso di acqua di cloro e non tutta 
in una volta perchè allora si separa il bisolfuro solfocarbamico colorato molto 
in giallo. 
Il bisolfuro solfocarbamico è ossidato dal permanganato di potassio; la maggior 
parte dello solfo è trasformata in acido solforico ed una piccola parte si separa 
allo stato libero. È 
NH. CS.S 
Se si rappresenta il bisolfuro solfocarbamico con | la sua formazione 
NH?. CS.S 
dalla carbotialdina si spiega nel modo seguente: 
NH?. CS. SN(CH. CH3)? NH?. CS.$ 
+4H2?0+ C01*= | — 2NH‘C1+ 40*H*0 
NH?. CS. SN(CH. CH?)? NH?.CS.S 
2 mol. di carbotialdina. 
Colle altre formole proposte per la carbotialdina mi pare non sia possibile spiegare 
in modo soddisfacente la sua facile trasformazione in bisolfuro solfocarbamico. 
