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Tutte le reazioni dunque conosciute della carbotialdina e quelle ch’io ho ora 
descritte concordano a stabilire che questa sostanza deve considerarsi come solfocar- 
bamato di dietilidene: 
NH° 
SN(CH. CH)? 
La soluzione alcolica di carbotialdina precipita in nero col nitrato mercuroso; 
coll’acetato neutro di piombo si colora prima in giallo e poco dopo fornisce un pre- 
cipitato giallo che lentamente, a freddo, passa al ranciato, rosso e nero, e che per 
riscaldamento annerisce assai rapidamente dando solfuro di piombo che si depone in 
forma di specchio metallico similmente all’ argento ridotto dal nitrato coll’aldeide. 
Benchè vi sia somiglianza nei nomi, nessuna relazione di costituzione, di reazioni 
chimiche ecc. esiste tra la tialdina e la carbotialdina. 
Ad uno studio simile sottoporrò la carbovaleraldina C!!H?2N?S? di Schréeder. 
TIALDINA E TIOALDEIDE. 
Dalla tialdina per ossidazione con permanganato di potassio ottenni tra gli altri 
‘ prodotti, dell'acido solforico, dell'acido acetico ed un acido solforato il cui sale di 
potassio contiene C°H‘K?S20%. Questo sale si forma in quantità di circa il 90 %/ 
della tialdina impiegata. 
Avevo molte ragioni per credere che quest’acido solforato non fosse l’acido tioacetico 
di Kekulé CH3.CO.SH, ma invece il suo isomero, non ancora conosciuto, CH3.CS.0H, 
e che si denominerebbe acido {8 tiacetico; però le molte analisi del sale potassico 
conducono alla formola sopraindicata. 
Il sale di potassio C* H'K? S® 0° si depone in cristalli lamellari, bianchi, duri, fra- 
gili, inodori anche a caldo, solubilissimi nell’acqua, meno solubile nell’ alcool dal 
quale cristallizza. Riscaldato brucia senza fondere, con fiamma azzurra, lasciando un 
residuo di solfuro e carbone. La sua soluzione precipita: col nitrato d’argento in 
giallo-rosso che poi annerisce; col nitrato mercuroso, immediatamente in nero; col- 
l’acetato di piombo in bianco, che non annerisce a caldo; col solfato dî rame in 
azzurro chiaro; col cloruro ferrico dà un lieve color ametista e non intorbida a caldo. 
La formazione di questo composto non si spiega bene, se si ammette nella tialdina 
lo solfo allo stato di solfidrile SH. 
Preparerò una maggiore quantità di questo sale ed altri sali per esaminare anche 
l’acido libero. Darò in seguito î particolari di queste esperienze. 
Lo stesso sale potassico pare che si formi anche dalla tioaldeide. 
Benchè un poco più difficilmente che non la tialdina, anche la tioaldeide 
(CH? CHS)? sospesa nell'acqua, si ossida col permanganato di potassio. Si ottengono 
dell’acido solforico ed un sale potassico che sembra identico a quello preparato dalla 
tialdina. Dai pochi saggi che ho fatto sino ad ora si formerebbe in quantità di circa 
il 20 ®/ della tioaldeide impiegata. 
La tioaldeide era in bei cristallini aghiformi, fusibili a 45-46°. 
