— 447 — 
| gr. 0,223 di sostanza essicata a 100° fornirono 0,682 di solfato baritico. Da cui: 
La 
Trovato Calcolato per la formola 
CS(NH?)? 
Solfo 42,02 — 42,10 
Già Mulder e Smith (‘) avevano osservato che colla solfurea ed il permanganato 
in soluzione acida si deposita dello solfo, ed in soluzione alcalina si ottiene azoto 
ed acido solforico. 
DIFENILSOLFUREA. 
Della difenilsolfurea pura fu nuovamente purificata ricristallizzandola varie volte 
dall'alcool bollente; si separò in magnifiche lamelle, sottilissime, madraperlacee, che 
fondevano a 146°,5. Ordinariamente nei trattati si trova indicato 140° quale punto 
di fusione della solfocarbanilide. 
Anch’ essa trattata col permanganato, nel modo che ho descritto più sopra, for- 
nisce tutto lo solfo allo stato di acido solforico: 
I. gr. 0,3662 di sostanza diedero 0,3625 di solfato baritico. 
II. gr. 0,3603 di sostanza fornirono 0,3635 di solfato baritico, cioè: 
Trovato Calcolato per la formola 
I II. CS(NHC5H*)? 
Solfo 13,60 13,87 14,03 
Anche l’ossidazione della difenilsolfurea col permanganato è assai regolare; si 
sviluppa l'odore di aldeide benzoica, ed osservai inoltre che i residui C%H5 sono, 
anche in questo caso, difficilmente ossidati. Infatti dopo il trattamento con acido 
cloridrico per disciogliere l’ossido di manganese ottenni un residuo polverulento di 
una materia clorurata che è insolubile nell’acqua, poco solubile nell’ alcool e meglio 
solubile nell’etere. Questa sostanza è forse una benzina clorurata. 
T'AURINA. 
La taurina è difficilmente ossidata ‘dal permanganato di potassio, solo una parte 
è trasformata in acido solforico. In due esperimenti ottenni solo 16,60 e 12,48 °/, 
di solfo, mentre per la formola C*H"NO?$ si calcola 25,6 °/,. Anche dopo prolungata 
ebullizione con eccesso di permanganato una parte della taurina resta inalterata o 
forse si forma un composto solforato che non è ulteriormente ossidabile. Io potei 
separare solo una piccolissima quantità di un prodotto che bruciato con clorato dava 
COOH 
acido solforico. Non è impossibile che si formi dell’ acido solfoacetico | 
CH?.S03H 
quale prodotto intermedio di ossidazione, ma la piccola quantità di materia che era 
a mia disposizione non mi permise di completare lo studio di questa reazione. 
(1) Berichte T. VII, pag. 1636. 
