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Metodo di preparazione. — Tentai dapprima di ‘spogliare le ova (') del glutine, 
innanzi di porle ad indurire, secondo che consigliano Scott e Oshorn (*). Ma questo 
processo penosissimo esige un tempo troppo lungo, e sol poche volte le ova, così 
isolate, rimangono perfettamente incolumi; perciò dovetti abbandonarlo. Allora risolsi 
di levare delicatamente colle forbici quanto più potevo glutine, e di immergere così 
le ova nell’acido picrico solforico di Kleinenberg. Questo liquido penetra benissimo e 
in poco tempo. Dopo sei od otto ore di immersione in questo reagente, passavo le 
ova nell’alcool a 25° e ve le lasciavo per pochi minuti, a fine di rendere meno glu- 
tinoso e più facilmente isolabile l’invoglio. Poi isolavo l’ovo dal suo inviluppo; e 
mi riusciva di far ciò con molta facilità. Dopo i soliti passaggi in alcool sempre 
più forte, coloravo col carminio borico di Grenacher, poi compenetravo di paraffina 
per mezzo di cloroformio e finalmente eseguivo i tagli col microtomo Thoma e secondo 
il processo Giesbrecht. ‘ 
Perchè con questo metodo la massa di cellule vitelline non si screpoli o non 
diventi troppo friabile è necessario: 1° che l’azione dell’acido picrico-solforico e del- 
l’alcool non si protragga troppo a lungo; 2° che la sostituzione della paraffina al 
cloroformio si faccia lentamente e regolarmente, e perciò non vi siano mai forti 
oscillazioni nella temperatura, mentre quella si compie. 
Per altro le ova indurite col metodo suddetto sono abbastanza consistenti per 
poter esser tagliate senza previa compenetrazione con massa omogenea, e dopo essere 
state semplicemente incluse in una miscela di paraffina, cera e olio comune. Così 
feci, a mano libera, parecchie buone serie di sezioni, abbastanza sottili in rapporto 
alla grossezza degli elementi. | 
Adoperai anche, come reattivo per indurire, la miscela di acido eromico e ace- 
tico di Hertwig (°), che mi diede talvolta buoni risultati. Essa coagula i liquidi 
contenuti nelle cavità interne e rende così superflua ogni compenetrazione per l’ese- 
cuzione dei tagli, che possono benissimo esser fatti a mano libera. Non mi riuscì però 
di colorare le ova intere, così trattate; ottenni un sufficiente coloramento delle sezioni 
col carminio acido di Schweigger-Seidel. 
Adoperando or l’uno, or l’altro di questi due processi, preparai le serie di circa 
ottanta ova nelle prime fasi del loro sviluppo. Studiai però un numero di gran lunga 
maggiore dì ova intere o a fresco o indurite e spogliate del loro invoglio glutinoso. 
I. Formazione della blastula. 
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L'emisfero animale nell’ovo di axolotl, come in altri anfibi, è fortemente 
pigmentato in bruno, mentre l'emisfero vegetativo è del tutto privo di pigmento. 
AI polo animale trovasi quasi sempre una piccola area circolare biancastra. Nel- 
l'emisfero animale si raccoglie principalmente il protoplasma attivo, che contiene 
(4) In mancanza d’un termine generale per indicare le prime forme dello sviluppo, adopero la 
parola ovo. 
(*) W. B. Scott and E. F. Osborn, On some points in the early development of the common newt. 
Quarterly journal of mieroscopical science. Vol. XTX. 1879. 
(*) O Hertwig, Die Enlwicklung des mitlleren Keimblattes der Wirbelthiere, I Theil. Jenaische 
Zeitschrift fiir Naturwissenschaft. Jena, 1881; II Theil ib. Jena, 1882. 
