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piccole granulazioni vitelline disseminate; mentre nell’emisfero vegetativo il proto- 
plasma è in poca quantità e le granulazioni vitelline sono invece molte, grosse 
e stipate. Quindi, in ragione del predominio dei componenti, denomino le cellule 
provenienti dal primo emisfero protoplasmatiche, quelle invece provenienti dal secondo 
vitelline. Però fra le sostanze dei due emisferi non vi è una separazione netta, bensì 
un passaggio graduato. 
Com’ è noto, l’emisfero pigmentato o protoplasmatico è volto sempre in su, in 
causa del maggior peso delle granulazioni vitelline dell’altro emisfero. 
La segmentazione segue generalmente il tipo già conosciuto per le ova degli 
anfibî ('); talvolta essa è asimmetrica. Ho osservato anche alcuni casi, molto inte- 
ressanti, di segmentazione straordinariamente ineguale, a tipo quasi meroblastico. 
Sembra che in tali casi nell’emisfero vitellino la forza di segmentazione non fosse 
sufficiente a produrre la divisione della massa in cellule, e giungesse soltanto a mol- 
tiplicare i nuclei. Anche nelle ova di rospo ostetrico (Alytes obstetricans), secondo 
Vogt (*), si riscontrerebbe l’incompleta segmentazione dell'emisfero vitellino. 
La cavità di segmentazione comincia ad apparire nello stadio di otto blasto- 
meri; e, pel fatto stesso della segmentazione ineguale, essa corrisponde, com’ è noto, 
all’emisfero protoplasmatico. La segmentazione procede molto rapidamente nell’emi- 
sfero protoplasmatico, accompagnata da splendide figure cariocinetiche, che ho indi- 
cato nelle fig. 1 e 2 della tav. II (°). Il risultato di questo processo è una blastula 
simile a quella veduta da O. Hertwig nel tritone (*). Il tetto della cavità di seg- 
mentazione è formato di numerose cellule protoplasmatiche (tav. II, fig. 1 e 2, Cp); 
le quali, allorchè la blastula è negli ultimi stadî, non formano un solo strato sem- 
plice, ma cinque o sei strati semplici sovrapposti. È notevole il fatto che le cellule 
protoplasmatiche degli strati esterni sono stipate e perciò poligonali, mentre quelle 
degli strati interni non sì comprimono e rimangono rotonde e come nuotanti nel 
liquido che trovasi nell’interno dell’ovo. Ciò si vede molto bene nei preparati fatti 
coll’acido cromico acetico, perchè questo coagula i liquidi intercellulari che poi sì 
colorano in rosso col carminio. 
Il pavimento della cavità di segmentazione è pressochè piano e formato di 
cellule vitelline (0%). 
Nei casi di segmentazione molto ineguale, l’emisfero vitellino della blastula 
risulta formato di una o due enormi masse vitelline, sulle quali, nel pavimento 
della cavità di segmentazione, s’adagiano poche cellule vitelline di grandezza normale. 
Fra le cellule che limitano la cavità di segmentazione, e più spesso nel pavi- 
mento di questa, ho osservato non di rado alcune piccole sfere (fig. 2, 4) non nu- 
cleate e formate di granulazioni vitelline. Son queste forse sfere vitelline di nutrizione, 
simili a quelle che si trovano nelle ova meroblastiche. 
(') Vedi anche: Ch. van Bambelke, Nouvelles recherches sur l'embryologie 'des Batraciens. Archives 
de Biologie Bd. I. 1880. . 
(*@) Non conosco il lavoro di Vogt che per la citazione che ne fa Moquin-Tandon nel suo lavoro: 
Développement des Batraciens anures. Annales des Sciences Naturelles, Vol. ITT. 1875. 
(*) Di aleune particolarità importanti della cariocinesi nell’ovo di awolotl, tratterò in una nota separata. 
(*) O. Hertwig, l. c. 
