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(fig. 5 Cp'). La massa vitellina si muove poco; e il suo movimento è, in gran 
parte almeno, determinato da quello delle cellule protoplasmatiche. La superficie 
esterna rimane sferica. 
Il solco falciforme si approfonda rapidamente; e così si forma una specie di 
fenditura arcuata (fig. 5, 6 cè), che separa le cellule protoplasmatiche interne dalle 
vitelline, ed è il primo indizio della cavità gastrale. Questa, dapprincipio, è quasi 
sempre una ben manifesta introflessione (fig. 4, 5, 7 sf); dipoi l’introflessione si 
fa meno evidente, perchè le due superficie opposte di essa si applicano l’una contro 
l’altra, strette dalla pressione invaginante: così formano: la fenditura che separa net- 
tamente le cellule protoplasmatiche interne dalle vitelline (fig. 6). E poichè quelle 
s’internano più rapidamente di queste, può dirsi che la fenditura s’estende princi- 
palmente per opera del ripiegamento interno dello strato protoplasmatico che scivola, 
in certo modo, sulla massa di cellule vitelline. 
Nei casi di incompleta segmentazione dell’emisfero vitellino, l’apparenza di una 
fenditura che separa lo strato protoplasmatico internato dalla massa vitellina, è più che 
mai chiara (fig. 8, 13). 
Il semplice ripiegamento interno dello strato primitivo protoplasmatico, senza 
formazione di una vera cavità d’introflessione della superficie, sarebbe il caso nor- 
male negli anuri ('). 
Oltre tutto questo movimento, nell’axolotl notasi un fatto importantissimo, ed 
è che per un certo tratto all’innanzi dell’orlo superiore del solco falciforme, lo 
strato protoplasmatico primitivo si continua direttamente colla massa interna di cel- 
lule protoplasmatiche (fig. 5, 6, 8, 9, 13 P). Ciò dimostra che in questa regione (P) 
avviene la diretta penetrazione di cellule protoplasmatiche, indipendentemente dal 
ripiegamento interno dello strato. | 
In questo stadio, le cellule protoplasmatiche che formano la volta della cavità 
di segmentazione sono stipate e poligonali; quelle invece che trovansi all’innanzi 
del solco falciforme, fra lo strato esterno e la massa vitellina e formano, in parte, 
il pavimento della cavità di segmentazione, ormai qui obliterata, sono rotonde come 
le cellule vitelline che formano il resto del pavimento stesso. È perciò probabile 
che, anche in questo stadio, esse, oltre all’essere sospinte dalla introflessione e dal- 
l'espansione interna dello strato protoplasmatico, si spostino nell’interno in virtù di 
movimenti ameboidi. In questa condizione sono specialmente le cellule che diretta- 
mente penetrano nel tratto P. 
I rapporti della nuova forma di sviluppo ci provano all’evidenza che l’estensione 
superficiale dello strato protoplasmatico e la formazione della massa interna di cel- 
lule protoplasmatiche sono prodotte da una vera espansione e penetrazione di cel- 
lule protoplasmatiche primitive proliferanti, e non da trasformazione in sito di 
cellule vitelline, come si potrebbe sospettare. Difatti, lo strato protoplasmatico esterno, 
che prima era formato di 5 o 6 strati semplici di cellule, nello stadio della fig. 5 
è già ridotto a soli 3 o 4 strati semplici, benchè le cellule protoplasmatiche siano 
(') V. Stricker, Romiti, V. Bambeke, Moquin-Tandon, e priucipalmente : Gotte, Entwickelungs- 
geschichte der Unke. 
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