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cellule. Da ciò noi dobbiamo arguire che la massa primitiva internata di cellule 
protoplasmatiche indifferenti, che già vedemmo porre ai lati il primo germe del 
mesoblasto, contribmisce, espandendosi lateralmente, in avanti e in basso, a formare 
il mesoblasto definitivo. 
Questo complesso movimento delle cellule protoplasmatiche tende naturalmente 
ad abolire il passaggio graduato fra esse e le vere vitelline; perciò, ifi generale, fra 
il mesoblasto e le cellule vitelline vi ha una netta distinzione. Questa distin- 
zione si ha anche ai lati della cavità gastrale, nel punto dove il mesoblasto laterale 
‘si unisce alla massa protoplasmatica primitiva che forma il tetto di questa cavità. 
E dev'essere eosì: perchè, mentre le cellule vitelline restano pressochè immote, le 
protoplasmatiche invece si spostano rapidamente in avanti, e altre ne penetrano ; 
sicchè il luogo dove si conserva il passaggio resta solo il fondo della cavità gastiale, 
dove il movimento dei differenti elementi è sincrono. 
Prima ancora che il tappo vitellino sia completamente invaginato, la parte media 
del tetto della cavità gastrale si riduce a un solo strato semplice di cellule proto- 
plasmatiche prismatiche (tav. II, fig. 1; tav. III, fig. 5, 6 Enc): sono queste le 
cellule del così detto «entoblasto cordale. Esso si continua ai lati col mesoblasto ; 
il quale così, a questo punto, è veramente interrotto lungo una striscia mediana da 
uno strato peculiare ben determinato. Im questo stadio, ma non prima, è dunque 
vera per l’axolot! l’opinione di Scott e Osborn, Hertwig. e Calberla. L° entoblasto 
cordale è più stretto indietro che in avanti, dove si espande a ventaglio e si con- 
tinua senza limite netto colle cellule vitelline del fondo della cavità gastrale. Quanta 
somiglianza, anche per la forma, col processo cefalico della linea primitiva dei ver- 
tebrati superiori! 
Le cellule vitelline che tappezzano la cavità gastrale arrivano precisamente fino 
ai lati dell’entoblasto cordale. 
Continuando la gastrulazione , il blastoporo si restringe sempre più e il tappo 
vitellino s’ invagina. Notevole è la forma che spesso assume in questo stadio il bla- 
stoporo: essa è rappresentata nella fig. 10, tav. III. Nella porzione inferiore più 
larga rimane ancora irfeluso il residuo del tappo vitellino. Questa forma rammenta 
il modo di inclusione del vitello negli elasmobranchi ('). 
Infine il tappo vitellino viene completamente invaginato e il blastoporo diventa 
una fenditura longitudinale (tav. I, fig. 8, 12, 13, 14 51). 
Il processo di gastrulazione può dirsi terminato; ma se la forma gastrula è 
compiuta, non lo è del pari la genesi dei foglietti embrionali. Il labbro superiore 
del blastoporo rimane sempre molto grosso (come anche nel tritone) e forma così un 
ingrossamento tanto più manifesto quanto più si assottigliano l’ectoblasto e 1’ ento- 
blasto cordale. Questo ingrossamento indica il luogo di massima attività d’ invagi- 
nazione ; indica ancora il luogo dove dapprima avviene l’internamento diretto delle 
cellule protoplasmatiche : internamento che continua ancora ed è di grande impor- 
tanza pei rapporti che assume coll’embrione, i quali si rivelano anche all’esterno. 
(') Balfour, Comparative embryologie. 
