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Le cellule ectoblastiche sono prismatiche o piramidali, piccole, pigmentate, e con- 
tengono granulazioni finissime ; nella regione ventrale soltanto esse sono basse, cubiche. 
La prima modificazione che si nota nell’ectoblasto per la formazione dell’em- 
brione è un ispessimento in corrispondenza dello scudo midollare e in particolar modo 
dei cercini midollari (tav. III, fig. 12; tav. IV, fig. 1, 11, 12). In queste regioni l’ecto- 
blasto è allora formato di due o tre strati di cellule. 
Allorchè il canale midollare è completamente chiuso, l’ectoblasto si è diviso in 
due strati: uno esterno (strato corneo) (tav. IV, fig. 8), l’altro interno (strato mucoso 
o nervoso). Questa divisione dell’ectoblasto avriene adunque nell’axolotl nello stadio 
corrispondente a quello in cui si compie nel tritone (Scott e Osborn); mentre negli 
anuri sì ha fin dapprincipio. 
Quanto ai rapporti genetici dell’ectoblasto cogli altri due strati, si può dire 
che esso ha comune l’origine con l’entoblasto cordale e col mesoblasto, e che quando 
è in divenire, cioè durante la gastrulazione, è da lui che prendono origine princi- 
palmente questi strati. | 
La genesi dell’entoblasto cordale e del mesoblasto dall’ectoblasto, o almeno dalle 
cellule dell’ingrossamento primitivo e delle labbra del blastoporo continua probabil- 
mente, come vedremo, anche dopo il compimento della gastrula. 
b) Mesoblasto ed entoblasto cordale. — L’entoblasto cordale, come hen osserva 
Hertwig, non ‘può essere del tutto assimilato nè al mesoblasto, nè all’entoblasto. 
Da principio il mesoblasto e l’entoblasto cordale sono posti in un germe unico; 
e fin presso il termine della gastrulazione non è possibile distinguerli l’uno dall’altro. 
Dipoi la lamina mediana invaginata è ridotta a un solo ordine di cellule piramidali 
e si distingue dal mesoblasto laterale: allora essa forma il vero entoblasto cordale. 
Sono però queste due formazioni così strettamente collegate nella loro genesi, che è 
impossibile parlarne separatamente; e anche nella loro successiva evoluzione è ne- 
cessario considerarle insieme. 
Il processo genetico di questi strati è già stato descritto ne’ suoi punti princi- 
pali: esso è principalmente un’ espansione interna di cellule protoplasmatiche dalle 
labbra del blastoporo e dall’ingrossamento primitivo. 
La fenditura (derivata dall’estendersi e approfondarsi del solco falciforme) che 
circoscrive il tappo vitellino separa questo dallo strato protoplasmatico che si ripiega 
indentro. Essa comunica superiormente colla cavità gastrale, ai lati e in basso però 
non si insinua nel mesoblasto per formare (come, secondo Hertwig, nel tritone) un 
primo accenno del celoma. Questa fenditura, nell’axolotl, s’interna poco, come mo- 
strano le sezioni frontali (tav. III, fig. 8,9 c); e separa la massa mesoblastica dalla 
vitellina. 
Il mesoblasto, fin nello stadio che precede la completa formazione della gastrula, 
non presenta traccia di divisione in due foglietti: esso è formato di cellule nuotanti 
in un liquido e, nei preparati, rotonde. 
Superiormente la detta fenditura divide l’ingrossamento primitivo dalla sotto-. 
stante massa vitellina (tav. II, fig. 14; tav. IV, fig. 7), e in avanti comunica colla ca- 
vità gastrale. Le sezioni frontali mostrano come essa, anche qui, si estenda poco ai 
lati e non si insinui nella massa del mesoblasto (tav. III, fig. 7, 10). 
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