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tunicati è nota la posizione del blastoporo rispetto al formantesi embrione, e come 
quello stabilisca una communicazione fra la parte terminale del tubo midollare e 
l’intestino: il canale neurenterico. 
Già nei Ciclostomi la gastrula è molto ineguale, per la forte prevalenza di vitello 
nutritivo nella parte ventrale; ma il blastoporo rimane integro e corrisponde perfet- 
tamente a quello dell’Amphioxus. Il modo di formazione del mesoblasto e del celoma ap- 
pare però nel Petromyzon un po’ diverso, poichè si scosta alquanto dalla tipica forma 
enterocele dell’Amphioxus. 
I ciclostomi ci conducono direttamente agli anfibî ; poichè, prescindendo dai 
poco studiati ganoidi, gli elasmobranchi e i teleostei ci presentano due tipi di ga- 
strulazione profondamente modificata, per lo sviluppo di una grande quantità di 
vitello nutritivo. 
Gli anfibî s’avvicinano più che gli elasmobranchi e i teleostei al tipo primi- 
tivo di gastrulazione dei vertebrati; e d’altra parte sono un buon termine di con- 
fronto coi rettili, gli uccelli e i mammiferi. Negli anfibî la gastrulazione è ineguale 
e in parte embolica, in parte epibolica. Il blastoporo rimane integro e corrisponde, 
per la sua posizione rispetto all’embrione, esattamente a quello del Petromyzon e 
dell'’Amphioxus, e forma, colla sua parte anteriore, un canale neurenterico. Dalle 
labbra del blastoporo si genera l’entoblasto cordale e la massima parte del meso- 
blasto, con forma che s’avvicina al mesenchima. Il celoma devia dalla forma tipica 
enterocele e s’ avvicina al vero schizocele. 
Nell’ axolotl, in connessione col labbro superiore del blastoporo, apparisce un 
fatto nuovo e di grande importanza comparativa: egli è quel tratto di penetrazione 
diretta di cellule protoplasmatiche (strato primitivo esterno), il quale può anche con- 
siderarsi come un ingrossamento del labbro superiore del blastoporo, che però ad 
ogni modo rappresenta una forte attività invaginatrice al davanti del blastoporo. E 
questa attività si rivela all’esterno nel rilievo primitivo solcato longitudinalmente. 
Quel tratto, giova notarlo fin d’ora, corrisponde, pe’ suoi rapporti colle prime  for- 
mazioni embrionali, alla parte anteriore della linea primitiva degli uccelli, e il solco 
del rilievo primitivo al solco primitivo di questa. 
Nelle forme decisamente meroblastiche dei vertebrati, l'enorme sviluppo della 
massa vitellina conduce per necessità alla prevalenza del processo epibolico nella 
gastrulazione. 
Già negli anfibî l’incelusione della massa vitellina è dovuta principalmente al- 
l’estendersi dell’ ectoblasto primitivo alla sua superficie; e il blastoporo, in un certo 
stadio, presenta una porzione vitellina più larga e una porzione embrionale: quest’ul- 
tima diventa il canale neurenterico. Negli elasmobranchi questa forma del blastoporo 
è molto più manifesta; sembra che ogni processo d’invaginazione embolica sia in essi 
abolito, non solo nella parte vitellina, ma anche nella parte embrionale; sicchè le 
cellule che formano il tetto della cavità gastrale siano poste già durante la segmen- 
tazione e questa cavità si formi come una semplice fenditura. 
Malgrado ciò la cavità gastrale degli elasmobranchi corrisponde perfettamente 
a quella dei vertebrati inferiori; poichè i suoi rapporti coll’ insieme della gastrula 
e colla genesi dell’ embrione sono essenzialmente gli stessi; le differenze d’ origine 
