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Le due aree relativamente opache che trovansi talvolta nella parte posteriore 
dell’area pellucida possono avere un significato filogenetico. Esse rappresentano forse 
un residuo del processo di chiusura del blastoporo embrionale. In tal caso esse ci 
indicherebbero la vera regione blastoporica della linea primitiva. Così nel blasto- 
derma rappresentato nella fig. 14, tav. V il solco primitivo corrispondente a queste 
aree laterali opache è profondo e si biforca posteriormente nella falce: esso molto 
probabilmente rappresenta il vero luogo del primitivo blastoporo embrionale, che sa- 
rebbe qui triangolare, com’ è talvolta, presso la chiusura, il blastoporo intero degli anfibî. 
Si potrebbe infine osservare che, tanto nel rapporto puramente ideale, quanto 
nel rapporto filogenetico, l’estensione in avanti del processo simile a quello per cui 
si apre il blastoporo è di poca importanza morfologica e nulla toglie all’omologia 
della linea primitiva col blastoporo dei vertebrati inferiori: che il blastoporo non 
solo è in sè stesso un organo in continuo movimento, ma che può anche spostarsi 
facilmente rispetto all’embrione. Così, come ho mostrato in un caso dell’axolotl, il bla- 
stoporo, nella stessa specie può cangiare di posto. Inoltre, il blastoporo vitellino delle 
forme meroblastiche è certamente omologo ad una parte del blastoporo degli anfibî, 
benchè sia così spostato nella sfera vitellina. 
In questi casi però il movimento e lo spostamento non alterano per nulla le 
essenziali relazioni. La nuova parte aggiunta al blastoporo nella linea primitiva ha 
invece grande importanza e nuove relazioni essenziali, poichè essa contribuisce a for- 
mare direttamente il tronco dell’embrione. 
Egli è vero però che la gastrula nella sua totalità resta la stessa. 
Nei mammiferi il processo epibolico, per la scomparsa del vitello nutritivo, è 
grandemente accelerato, e si compie durante Ia segmentazione, ma si conserva: il 
mammifero (oloblastico), derivante dal sauropside (meroblastico), non scende alla 
forma semplicemente embolica del vertebrato primitivo oloblastico. Il blastoporo epi- 
bolico dei mammiferi (blastoporo di Van Beneden) (') è anche, rispetto a quello dei 
sauropsidi, spostato verso l’area embrionale. 
Colla costituzione della vescicola blastodermica, l’embrione dei mammiferi rientra 
completamente nel tipo di quello dei sauropsidi. L’epibolia vi è allora già compiuta. 
Tuttavia, a rappresentare la tarda e prolungata epibolia dei sauropsidi resta il feno- 
meno che in questi l’accompagna, cioè l’estensione dell’entoblasto vitellino segmen- 
tato intorno al vitello non segmentato: quest’ ultimo, nei mammiferi è sostituito dal 
liquido che riempie la vescicola blastodermica. 
La linea primitiva dei mammiferi deve essere interpretata come quella degli 
uccelli: essa rappresenta un momento nel processo generale della gastrulazione. 
Anche nei mammiferi si forma un canale neurenterico o intero o rudimentale (*), 
(') E. van Beneden, Recherches sur l’embriologie des Mammifères. Archives de Biologie, vol. I, 1880. 
(°@) W. Heape, On (he Germinal Layers and Early Development of the Mole. Proceeding roy. So- 
ciety. V. XXXIII, n. 217. 1882. — Lieberkùhn, Veber die Chorda bei Saugethieren. Arch. f. Anat. 
u. Entwickgs. 1882. — Braun, Enlwicklungsvorgànge am Schwanzende bei Saugethieren. Arch. f. Anat. 
u. Entwickgs. 1882. — Kélliker, Veber die Chordahohle und die Bildung der Chorda beim Kaninchen. 
Sitzgber. phys.-med. Ges. Wirzburg, 1883. Kéolliker avrebbe trovato, nell’ embrione di coniglio con 
3-4 protovertebre, l’indizio di un canale attraversante il blastoderma nell'estremo posteriore della linea 
