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sono conformi a quelli richiesti dalla formula suddetta. La sostanza si gassifica senza 
alterarsi minimamente. 
0,0590 gr. di sostanza, spostarono gassificandosi 13,4 c.c. di aria, misurati a 25° 
e 701,2 mm. 
densità trovata densità calcolata 
3,88 SUO 
1. Pirrilmetilacetossime. 
Per ottenere questo composto si riscaldano a b. m. per alcune ore 4 gr. di 
pseudoacetilpirrolo con 3 gr. di cloridrato di idrossilamina in soluzione di alcool 
metilico, aggiungendo 4 gr. di carbonato sodico. Il liquido resta scolorato, non ado- 
perando il carbonato alcalino, il liquido diventa invece giallo-bruno e questa cole- 
razione si rende ancora più manifesta se si aggiunge in principio qualche goccia 
d’acido cloridrico. 
Si filtra il liquido dal cloruro sodico e si svapora a secco la soluzione alcoo- 
lica. Il residuo solido e bianco vien fatto cristallizzare dall’acqua bollente, scolorando 
la soluzione con nero animale. Per raffreddamento si separano piccoli aghi bianchi, 
che dopo 30 4 cristallizzazioni fondono costantemente a 145°-146°. I cristalli stando 
a lungo esposti alla luce prendono un colore grigio. 
Le analisi diedero numeri che corrispondono alla formola: 
C,HyNH » : 
CINEOH 
« CHy 
IT. — 0,2984 gr. di sostanza diedero 0,6316 gr. di CO, e 0,1820 gr. di OH». 
II. — 0,1994 gr. di sostanza svolsero 37,5 c.c. di azoto misurati a 8°,5 e 764 mm. 
In 100 pati: 
trovato calcolato per C}Hy N, 0 
I II 
C SUA EEA en 
H ONCE OO TRO NO 04 
N TINTA IE SIR) 1 122,98 
Facendo bollire il pirrilmetilacetossime con acido cloridrico diluito, si ripri- 
stina il pseudoacetilpirrolo e l’idrossilamina. 
2. Azione della fenililrazina sul pseudoacetilpirrolo. 
Per stabilire con maggiore sicurezza la natura chetonica del pseudoacetilpirrolo, 
abbiamo creduto opportuno di vedere se questo corpo dà anche la reazione scoperta 
recentemente da E. Fischer ('), reazione sensibilissima per riconoscere i chetoni 
e le aldeidi. 
Mescolando una soluzione di pseudoacetilpirrolo nell’acqua bollente, con una so- 
luzione non troppo diluita di cloridrato di fenilidrazina, trattata con acetato sodico, 
si ottiene per raffreddamento un’ opalescenza lattiginosa, che si trasforma dopo qualche 
(') Berl. Ber. XVII. 572. 
